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为什么荧光定量PCR产物长度最好不要超过300bp
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推荐答案 2018-06-27
不能荧光定量PCR产旦筏测禾爻鼓诧态超卡物长度最好不要超过300bp 产物越长一次循环激发的荧光就越多达到荧光阈值需要的循环数就越少会使得CT值出现过晚,一般采用80-150bp的产物长度.
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第1个回答 2017-02-21
不能荧光定量PCR产旦筏测禾爻鼓诧态超卡物长度最好不要超过300bp 产物越长一次循环激发的荧光就越多达到荧光阈值需要的循环数就越少会使得CT值出现过晚,一般采用80-150bp的产物长度.
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第2个回答 2019-04-17
为什么荧光定量pcr产物长度最好不要超过300bp
a、细胞的癌变是由于原癌基因和抑癌基因突变为癌基因导致的,a正确;
b、被病原体感染的细胞的清除属于细胞凋亡,b错误;
c、细胞凋亡的过程中有基因的选择性表达,故有新蛋白质的合成,c正确;
d、衰老细胞内染色质收缩,影响dna复制和转录,d正确.
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为什么荧光定量PCR产物长度最好不要超过300bp
?
答:
会使得CT值出现过晚,一般采用80-150
bp
的
产物长度
。
为什么荧光定量PCR产物长度最好不要超过300bp
答:
为什么荧光定量PCR产物长度最好不要超过300bp
A、细胞的癌变是由于原癌基因和抑癌基因突变为癌基因导致的,A正确;B、被病原体感染的细胞的清除属于细胞凋亡,B错误;C、细胞凋亡的过程中有基因的选择性表达,故有新蛋白质的合成,C正确;D、衰老细胞内染色质收缩,影响DNA复制和转录,D正确.
荧光定量PCR
的扩增
产物长度为什么不
能太长?
答:
传统
PCR
通过琼脂糖凝胶电泳判断产物量,达到半定量的目的.由于EB等染色剂与较长片段DNA结合后才能显现可测量的
荧光
,因而往往产物大小为150-1000
bp
.Real-time PCR通过反应中得到的荧光强度/循环数的比例关系得出结果,因而不需要加长产物.
产物长度
短还能够简化热循环反应条件,减少反应时间.当然在条件允许的情...
PCR产物大于
400
bp
能做
荧光定量
吗
答:
不能 荧光定量PCR产物长度最好不要超过300bp
产物越长一次循环激发的荧光就越多 达到荧光阈值需要的循环数就越少 会使得CT值出现过晚
,一般采用80-150bp的产物长度.
万字长文讲清
荧光定量PCR
(最新版)
答:
在实际操作中,
荧光定量PCR
的扩增片段控制范围非常重要,通常建议在80-
300bp
之间,以避免引物二聚体和扩增效率问题。引物设计是关键环节,理想的引物长度为20-24bp,确保其Tm值在60℃左右,以保证高效和特异性。荧光染料法和探针法是qPCR的两种常用方法。染料法,如SYBR Green,通过荧光信号在退火-延伸...
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