55问答网
所有问题
PCR产物大于400bp能做荧光定量吗
如题所述
举报该问题
推荐答案 2017-02-20
ä¸è½
è§å å®éPCR
产ç©é¿åº¦æ好ä¸è¦è¶ è¿300bp
产ç©è¶é¿ä¸æ¬¡å¾ªç¯æ¿åçè§å å°±è¶å¤
è¾¾å°è§å éå¼éè¦ç循ç¯æ°å°±è¶å°
ä¼ä½¿å¾
CTå¼
åºç°è¿æ,ä¸è¬éç¨80-150bpç产ç©é¿åº¦.
温馨提示:答案为网友推荐,仅供参考
当前网址:
http://55.wendadaohang.com/zd/GcIcIc4IecRFGeccGF.html
相似回答
荧光定量pcr
为什么片段大小不能
超过400
答:
荧光定量pcr大片段会产生强烈干扰,定量PCR扩增片段小于250bp,
不能超过400
。荧光定量PCR产物长度最好不要超过300bp,产物越长一次循环激发的荧光就越多,达到荧光阈值需要的循环数就越少,会使得CT值出现过晚,一般采用80-150bp的产物长度,荧光定量pcr大片段会产生强烈干扰,定量PCR扩增片段小于250bp。
我要
做荧光定量
RT-
PCR
,
产物
长度是73
bp
,
可以吗
?
答:
可以的
,50bp到150bp都可以,只要你设计的引物探针特异性好,是可以做出来的;不过一般都是100bp-150bp左右比较好,我研究过中山达安公司09年的H1N1检测试剂盒,通过TA克隆得知,他们的检测H1N1病毒的H1跟N1两管混合液中扩增目的片段的长度都是70bp左右。如果你的引物探针以及合成好的了话,就做实验吧...
为什么
荧光定量PCR产物
长度最好不要
超过
300
bp
?
答:
会使得CT值出现过晚,一般采用80-150
bp
的
产物
长度。
实时
荧光定量PCR
中两种引物的设计有什么要求
答:
参照以下real-time
PCR
引物设计原则:1.最好位于编码区5’端的300-
400bp
区域内,可以用DNAman,Alignment 软件看看结果。2.
产物
不能形成二级结构(自由能小于58.61KJ/mol)。3.引物长度一般在17-25碱基之间,上下游引物不能相差太大。4.G+C含量在40%~60%之间,45-55%最佳。5.碱基要随机分布,...
实时
荧光定量PCR
中两种引物的设计有什么要求
答:
10、模板与稳定性较小的引物之间的Tm的差异越小,
PCR的
效率越高。因为解链温度也取决于它的长度,如果期待的
产物
长度等于或小于500
bp
,选用端的引物(16-18bp),如果产物长5kb,则用24bp的引物;11、在DNA测序和PCR中最好用5'末端稳定(GC含量多),而3'端不稳定(AT含量多)的引物,这种引物...
大家正在搜
pcr荧光定量
荧光定量pcr如何看结果
荧光定量pcr收费
荧光定量pcr仪器
荧光定量pcr正常值多少
荧光定量pcr服务
荧光定量pcr注意事项
荧光定量pcr步骤
pcr荧光定量检测结果
相关问题
为什么荧光定量PCR产物长度最好不要超过300bp?
实时荧光定量PCR中两种引物的设计有什么要求
我要做荧光定量RT-PCR,产物长度是73bp,可以吗?
实时荧光定量PCR中两种引物的设计有什么要求?
荧光定量pcr产物最终都一样多吗
实时荧光定量PCR中两种引物的设计有什么要求?
荧光定量PCR产物长度
实时荧光定量PCR 的引物能不能用来做RT