傅克酰基化反应为什么要在无水条件下进行

是不是防止催化剂水解啊？

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推荐答案 2012-05-01

此反应的催化剂是路易斯酸，水有孤对电子，是路易斯碱，两者会发生反应，造成催化剂中毒。

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第1个回答 2012-04-27

因为水会使傅氏催化剂失火

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付氏烷基化反应一定要在无水条件下进行吗。为什么答：若要生成直链烷基苯，可通过酰基化反应合成如：苯与卤代烷在无水氯化铝作用下，生成烷基苯，就是傅克烷基化反应。

傅-克反应应该注意的反应条件是什么答：反应条件是无水氯化铝，反应温度和溶剂一般限制不大，室温下即可进行。注意，当反应中苯环上连有强吸电子基团，不发生此反应。里德克拉夫茨反应，简称傅克反应，是一类芳香族亲电取代反应，1877年由法国化学家查尔斯·傅里德和美国化学家詹姆斯·克拉夫茨共同发现。该反应主要分为两类：烷基化反应和酰基化反应。

傅克酰基化反应原理答：催化原理。根据查询化工网显示，傅克酰基化反应原理是无水三氯化铝催化乙酰氯生成乙基碳正离子，是催化原理。

付克酰化反应会生成常温下结晶产物或者副产物吗答：傅克酰基化反应,在无水三氯化铝的催化下,芳烃与酰卤或酸酐反应,将酰基引入苯环,生成芳酮,酰基取代苯环的一个氢时,苯环活性降低,反应终止,产物一般为一元取代苯,而不会生成多元取代苯的混合物,所以芳烃酰基化收率一般比较好,此外酰基化反应是不可逆的,也不发生重排.楼主问题太没有信息了,至少把反应物写...

什么是傅-克酰基化反应?答：在无水三氯化铝等路易斯酸存在下，芳烃与卤烷作用，在芳环上发生亲电取代反应，其氢原子被烷基取代，生成烷基芳烃的反应；芳烃与酰卤或酸酐作用，芳环上的氢原子被酰基取代，生成芳酮的反应，称为傅列德尔～克拉夫茨酰基化反应(Friedel-Crafts acylation)。傅列德尔克拉夫茨反应，是烷基化与酰基化反应，...

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