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傅克反应烷基化
傅克反应烷基化
反应
答:
傅列德尔克拉夫茨反应,是
烷基化
与酰基
化反应
,统称傅列德尔克拉夫茨反应简称
傅克反应
。在无水三氯化铝等路易斯酸存在下,芳烃与卤烷作用,在芳环上发生亲电取代反应,其氢原子被烷基取代,生成烷基芳烃的反应,称为傅列德尔一克拉夫茨烷基化反应(Friedel-Crafts alkylation)。芳烃与酰卤或酸酐作用,芳环上的...
为什么说
傅克反应
是一个好的催化反应?
答:
傅克反应
即为 Friedel-Crafts 反应,是1877年指由法国化学家 Friede 和美国化学家 Crafts 发现的制备烷基苯和芳酮的的反应。卤代烷在催化剂路易斯酸[ AlX3,FeX3 ]的存在下,与芳烃发生取代反应,生成烷基苯的反应,统称为傅克
烷基化
反应。反应要求 不同的烷基化试剂和酰基化试剂需要不同的催化剂,...
傅克反应
是一种什么样的反应求大神帮助
答:
傅-
克反应
傅-克(傅瑞德尔-克拉夫茨)反应:芳香烃在无水AlCl3作用下,环上的氢原子也能被烷基和酰基所取代。这是一个制备烷基烃和芳香酮的方法,称为Friedel —Crafts反应,简称傅-克反应。 苯环上有强吸电子基(如-NO2 、-SO3H 、-COR)时,不发生傅-克反应。 a、
烷基化
反应 :凡在有机...
傅克烷基化反应
答:
傅克烷基化反应
是一种有机化学中的亲电取代反应,也被称为Friedel-Crafts烷基化反应。傅克烷基化反应中,芳香烃或芳香化合物与卤代烷在路易斯酸(如三氯化铝、三氟化硼等)的催化作用下,发生亲电取代反应,生成相应的烷基芳烃。反应过程中,卤代烷作为亲电试剂,进攻芳香环,形成一个正碳离子中间体。然...
傅克反应
的化学方程式是?
答:
傅克反应有烷基化
和酰基化,一般是在AlCl3的催化下进行 烷基化:苯环 + 卤代烃,是氯代 例如C6H6 + CH3CH2Cl → C6H5-CH2CH3 酰基化类似:C6H6 + CH3COCl → C6H5-CO-CH3
傅克烷基化反应
是什么
答:
傅克反应
即为 Friedel-Crafts 反应,是1877年指由法国化学家 Friede 和美国化学家 Crafts 发现的制备烷基苯和芳酮的的反应。卤代烷在催化剂路易斯酸[ AlX3,FeX3 ]的存在下,与芳烃发生取代反应,生成烷基苯的反应,统称为傅克烷基化反应。
谁给我讲解一下
傅克烷基化反应
啊
答:
傅
-克
烷基化反应
在强路易斯酸的催化下使用卤代烃对一个芳环进行烷基化。假设使用无水氯化铁作为催化剂,在氯化铁的作用下,卤代物产生碳正离子,碳正离子进攻苯环并取代环上的氢,最后产生烷基芳香族化合物和氯化氢。总反应式如下:
什么是付--
克反应
答:
傅里德-克拉夫茨反应,简称傅-
克反应
,是芳环上发生的一类亲电取代反应,1877年由法国化学家查尔斯·傅里德(Friedel C)和美国化学家詹姆斯·克拉夫茨(Crafts J)共同发现。该反应主要分为两类:
烷基化
反应和酰基
化反应
。傅-克反应起先专门指芳环上一类的亲电取代反应,但是后来这个名称进一步扩展,现在...
做药物合成时为什么少用
傅克反应
?
答:
付克
烷基化
:烷基是致活基团,苯环连上烷基以后比原来更容易和第二个卤代烷
反应
,所以不容易控制,应用也少。付克酰基化:酰基致钝,所以酰基苯很难再上第二个酰基,反应容易控制,所以应用较多。此外,烷基化可能有碳正离子重排,比如氯丙烷和苯在AlCl3作用下得到的是异丙苯。而酰基化没有重排,所以...
傅克反应
的条件
答:
傅克反应
的条件是催化剂用量在0.5~2.0%,溶剂量3~5倍即可(相对主要原料的量或产品理论量)。傅克反应是在无水三氯化铝等路易斯酸存在下,芳烃与卤烷作用,在芳环上发生亲电取代反应,其氢原子被烷基取代,生成烷基芳烃的反应。在
烷基化
反应中,反应并不停止在一烷基化阶段,由于生成的烷基苯比苯...
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