为什么抗生素杀不死真菌和病毒？

Question

如题所述

Answer 1

我们来认识一下抗生素的原理
阻断细菌的核酸合成
通过抑制细菌DNA螺旋酶从而使细菌正常得到DNA复制和分裂受阻。利福平：作用于细菌RNA聚合酶，从而抑制细菌DNA转录。硝基咪唑类药物：硝基在无氧环境中还原成氨基，获通过自由基形成，使细菌染色体螺旋结构断裂，阻断转录复制。
影响细菌蛋白质合成过程和叶酸合成过程，使细菌无法生产存活所必需的结构蛋白和酶。
影响细菌细胞壁的合成，导致细菌在低渗环境下溶胀破裂，或与细菌细胞膜互作，增强细菌细胞膜的通透性、打开膜上的离子通道，让细菌内部有用物质漏出菌体或电解质平衡失调而死。
再来认识一下病毒。
病毒是一种由核酸分子（DNA或RNA）与蛋白质构成或仅由蛋白质构成（朊病毒），必须在活细胞内寄生并以复制方式增殖的非细胞型微生物。病毒个体微小、结构简单，缺少新陈代谢所必需的基本系统，自身不能独立完成复制。只有其基因侵入宿主细胞内，借助后者的复制系统，按照病毒基因的指示才能复制产生新的病毒。病毒的形态各异，从简单的螺旋形和正二十面体形到复合型结构。病毒颗粒大约是细菌大小的百分之一。
细菌有自己的代谢系统，可以独立存活；而病毒的代谢基本是通过宿主细胞完成的，病毒所有的目的就是复制自己。病毒的结构和增殖机制使得病毒的有效靶点远远少于细菌。比如青霉素，它是通过抑制细菌细胞壁合成来杀死细菌的。再如链霉素则通过攻击细菌核糖体，干扰蛋白质的合成。由于细菌的核糖体结构和人类不同，链霉素对细菌有很强的杀伤作用而对人类副作用却很小，但所有病毒的蛋白合成都依赖宿主细胞的核糖体，所以此类抗生素并不能杀死病毒。
另外在一些病毒的增殖过程中，可以将其病毒DNA以质粒的形式保存在细胞核内，如疱疹病毒和乙肝病毒，这些质粒十分稳定。HIV病毒更是可以将其DNA整合到细胞基因组DNA中，这些潜伏在宿主细胞的病毒，抗生素根本无法对其进行识别。
抗病毒药物和抗生素的主要区别
随着人类对病毒生活周期的深入了解，对病毒整个复制过程的研究进展，科学家们发现病毒在借助宿主完成增值的过程中，也会合成一些特有的病毒蛋白，如：逆转录酶、整合酶、RNA复制酶等，我们可以针对这些病毒蛋白开发抗病毒药物，然而由于病毒的多样性和其进化速度之快，我们仍然无法得到广谱的抗病毒药物。
由于两者结构完全不同，抗生素对病毒完全无效，反之亦然。

Answer 2

这个问题我问了我们这里的生物学博士。回答的也不是很精确，我整理了一下，大概意思是要从抗生素的原理出发。抗生素杀菌作用主要有4种机制：
1、抑制细胞壁的合成
抑制细胞壁的合成会导致细菌细胞破裂死亡，以这种方式作用的抗菌药物包括青霉素类和头孢菌素类，哺乳动物的细胞没有细胞壁，不受这些药物的影响。细菌的细胞壁主要是肽聚糖，而合成肽链的细胞器为核糖体，核糖体是细菌的唯一细胞器。
但是使用频繁会导致细菌的抗药性增强。这一作用的达成依赖于细菌细胞壁的一种蛋白，通常称为青霉素结合蛋白（pbps），β内酰胺类抗生素能和这种蛋白结合从而抑制细胞壁的合成，所以pbps也是这类药物的作用靶点。
2、与细胞膜相互作用
一些抗菌素与细胞的细胞膜相互作用而影响膜的渗透性，这对细胞具有致命的作用。以这种方式作用的抗生素有多粘菌素和短杆菌素。
3、干扰蛋白质的合成干扰蛋白质的合成意味着细胞存活所必需的酶不能被合成。干扰蛋白质合成的抗生素包括福霉素（放线菌素）类、氨基糖苷类、四环素类和氯霉素。
4、抑制核酸的转录和复制抑制核酸的功能阻止了细胞分裂和/或所需酶的合成。以这种方式作用的抗生素包括萘啶酸和二氯基吖啶。
而放线菌是一类比细菌要高级的微生物。能从上述4个方面更好的规避抗生素的影响。

Answer 3

抗生素分很多类，不同分类作用机制也不尽相同。有破坏细菌细胞壁的，有抑制细菌蛋白质合成的，有扰乱DNA复制的。。。。
抗生素绝大多数是杀灭细菌的，也有一部分是是抗真菌的，比如灰黄霉素、两性霉素B、制霉菌素等等。当然也有细菌、真菌都杀的，比如多粘菌素。

Answer 4

因为，抗生素是通过破坏细菌的细胞壁的形成或者核糖体合成蛋白质等方法来杀死细菌的，而病毒没有细胞结构，没有细胞壁和核糖体，所以，抗生素不能杀死病毒。