关于染色体的的问题：

Question

1. 人类22对常染色体,+XY性染色体 上的DNA之间有无相似性或相关性，还是各对之间完全不同的？只是长度相似，配对有没有其他限制条件呢？
2. 23对染色体在人体不同组织不同细胞中并不是完全一样的， 那变化主要体现在哪里呢？
3. 基因是不是有可识别明显的起点和终点？
4. 另外定量分析时
centimorgan (cM)，linkage，marker，locus
有什么关系呢？
或者建议一些相关读物
十分感谢

Answer 1

1 .每一对染色体的结构是一样的,也就是说比如第一个是编码说话的基因,那么另一个对应的也是编码这个基因的,只不过这个基因可能不同,但是一定关于它的基因.每一对染色体是每一个基因区一一对应的,而且联会的时候也是它们联会.这就是同源染色体.非同源染色体之间没有什么联系,我指的是纯基因上的联系,没有上述的编码同一基因的情况,虽然可能存在潜移默化的某种关联,但是客观上是没有同源染色体之间如此巨大的相关性. 2 关于这个,首先染色体的DNA是一定相同的(只要这个细胞正常)但是具体的表达就如楼上所说,存在某些部分表达十分活跃,另一部分不是很活跃,导致蛋白质啊,结构的细微差异.而且,细胞在准备开始分裂的时候,染色体(说是染色体,但是在大多数时候它是以丝状分散的染色质存在的,以便于基因的表达.只有分裂的时候高度浓缩,形成染色体)所以不同的细胞处于不同的分化时期,就会有不同状态的染色体. 3 基因由三个部分组成:非编码区,编码区(分为外显子,内含子)其中只有外显子部分的基因会真的被表达为RNA,内含子和非编码区的DNA就是负责对外显子表达进行调控.在编码区紧挨的非编码区,有一个启动子,专门负责开启基因转录,在结束处有一个终止子,负责转录的RNA聚合酶特异性识别它们,并随之开启终止转录. 4 你在鄙视我的英文吗......这些词我都认识,但是生物学特定含义我还是查了百度才知道......你说的是基因连锁距离什么的吗?摩尔根当年发明了一个什么方法,同源染色体交叉互换的时候,基因距离越接,打破基因连锁产生的例外基因型的概率就越大,然后就由此通过实验,测定基因排列顺序.

Answer 2

2：23条染色体的遗传物质应该是相同的吧，大概是mRNA不同吧

Answer 3

这么专业的问题。听都没听说过。
问题1：不知道。完全不知道。我猜是有相关性的。

问题2：不知道。不过本着生物题目乱写就有分的原则，我还是要啰嗦几句：基因是一个庞大的生物信息，它具有选择性表达的特征，包括时间选择性和组织选择性。不同的组织、细胞，行使的功能，他们的特性都有很大的不同，那么基因的表达也有很大的不同。所以，就是DNA序列都是一样的，但是也许染色体还是有些差别。因为染色体是DNA的载体，是超级浓缩的，浓缩上千倍。当一些基因需要表达时，染色体就会解浓缩，所以我猜，不同细胞中，由于基因的选择性表达不同，染色体应该会有差异，比如浓缩方面的差异。

问题3：不确定。应该是有的：每个基因都是从起始密码子（ATG）开始的。而且，是核糖体结合位点（RBS）后的第一个起始密码子。对于原核生物，核糖体结合位点是一段富含A/T的SD序列。所以，可以叫明显地分辨处基因的起始。此外，基因的终止也是可以看到的，一般有终止密码子，而且还有强终止结构（富含GC），具体看分子生物学的书......

问题4：完全不懂。