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甲苯与烷烃发生付氏烷基化反应一定需要三氯化铝吗?
如题所述
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第1个回答 2013-07-10
不一定原理:由于三氯化铝是Lewis酸,容易和卤代烷中的卤原子形成配位键,从而造成烷基上正电荷的积聚。鉴于Fridel-Crafts反应的亲电机理,三氯化铝的上述作用有利于反应向右进行。常见的Lewis酸:
1.正离子、金属离子:钠离子、烷基正离子、硝基正离子
2.受电子分子(缺电子化合物):三氟化硼、三氯化铝、三氧化硫、二氯卡宾
3.分子中的极性基团:羰基、氰基
在有机化学中Lewis酸是亲电试剂
第2个回答 2013-07-10
是的!AlCl3的结构很特殊,在许多有机化学反应中都能充当催化剂
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付氏烷基化反应一定要
在无水条件下进行吗。为什么
答:
用醇进行
烷基化反应
常用三氟化硼或
三氯化铝
作为催化剂。但不论用烯烃或醇作为烷基化剂时,质子化都是必要的。 由于苯环引入了烷基后,生成的烷基苯比苯更容易进行亲电取代反应,因此烷基化反应中常有多烷基苯生成。此外,还由于反应的取代试剂是烷基碳正离子,而碳正离子容易发生重排,因此当所用的卤代...
这个是苯的
烷基化反应吗?
求真会的
答:
是的 苯的烷基化反应:
苯和
卤代
烷烃
在催化剂作用下,
发生烷基化反应
(取代),生成苯的同系物
卞
氯
如何制取二
苯
甲烷
答:
在无水
氯化铝
等催化剂的作用下,芳烃与卤代烷作用,环上的氢原子被烷基取代的反应,称为付-克
烷基化反应
。溶剂可选用硝基苯,因为硝基钝化了苯环,所以硝基苯不会有烷基化产物。
如何用苯制取
甲苯?
答:
Friedel-Crafts
付氏烷基化
C6H6 + CH3Cl ==(AlCl3)== C6H5CH3 + HCl (由于在环上引入推电子集团,易导致多烷基化,即产物为
甲苯
、对(间)二甲苯、均三甲苯的混合物)Friedel-Crafts 付氏酰基化 C6H6 + HCOCl ==(AlCl3)== C6H5CHO + HCl 再通过克莱门森...
...为什么
要
将酸酐和无水
甲苯
的混合后,加入无水
氯化铝和
无水甲苯...
答:
这是一个典型的
付氏反应
, 原理是乙酸酐在
三氯化铝
的催化下, 在甲苯的苯环上发生亲电取代反应。首先将
甲苯和
无水氯化铝混合, 作为反应物和催化剂的体系。 然后将酸酐溶于甲苯中, 滴加。因为反应是放热的, 所以以滴加来控制反应速度和过程。 追问 水浴加热后无氯化氢气体逸出时,为什们需要冰水浴冷却?为什么又要加...
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