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付氏烷基化反应
苯制取甲苯
答:
Friedel-Crafts
付氏烷基化
C6H6 + CH3Cl ==(AlCl3)== C6H5CH3 + HCl (由于在环上引入推电子集团,易导致多烷基化,即产物为甲苯、对(间)二甲苯、均三甲苯的混合物)Friedel-Crafts 付氏酰基化 C6H6 + HCOCl ==(AlCl3)== C6H5CHO + HCl 再通过克莱门森或黄鸣龙还原即得目标产物 氯甲基...
甲苯与烷烃发生
付氏烷基化反应
一定需要三氯化铝吗?
答:
不一定原理:由于三氯化铝是Lewis酸,容易和卤代烷中的卤原子形成配位键,从而造成
烷基
上正电荷的积聚。鉴于Fridel-Crafts
反应
的亲电机理,三氯化铝的上述作用有利于反应向右进行。常见的Lewis酸:1.正离子、金属离子:钠离子、烷基正离子、硝基正离子 2.受电子分子(缺电子化合物):三氟化硼、三氯化铝、...
付氏反应
是什么反应?
答:
付氏反应就是忿瑞德-克拉夫次反应的简称 包括两类 一是
付克烷基化反应
,即在苯环上引入烷基 二是付克酰基化反应,即在苯环上引入酰基 两种反应都是在路易斯酸(常用无水三氯化铝)作用下进行的 具体的详见《有机化学》
付氏烷基化反应
一定要在无水条件下进行吗。为什么
答:
但不论用烯烃或醇作为烷基化剂时,质子化都是必要的。 由于苯环引入了烷基后,生成的烷基苯比苯更容易进行亲电取代反应,因此
烷基化反应
中常有多烷基苯生成。此外,还由于反应的取代试剂是烷基碳正离子,而碳正离子容易发生重排,因此当所用的卤代烷具有三个碳以上的直链烷基时,主要生成带支链的产物。
付氏反应
会生成二三取代反应是什么意思啊?
答:
你说的是
付克烷基化反应
,也就是上一个烷基后,苯环活性更高,在烷基化试剂过量时,可以继续发生二取代三取代,但酰基化一般不会。
为什么不能利用
付氏烷基化反应
在苯环上引入直链烷基?
答:
因为
烷基化
的中间体是碳正离子,端基的碳正离子不稳定容易发生重排成更稳定的仲碳正离子,所以直链烷基的产物产率偏低,有的产率很低,所以一般不用这种方法。
付氏反应
是什么反应?
答:
付氏反应就是忿瑞德-克拉夫次反应的简称 包括两类 一是
付克烷基化反应
,即在苯环上引入烷基 二是付克酰基化反应,即在苯环上引入酰基 两种反应都是在路易斯酸(常用无水三氯化铝)作用下进行的 具体的详见《有机化学》
药物合成中
付氏烷基反应
的催化剂是
答:
机理是芳烃和卤烷在三氯化铝下催化反应。催化剂还有三氯化铁,氯化锌,三氟化硼。当卤烷是三碳以上的直链时会发生重拍。硝基苯不易发生
烷基化反应
,可用来做溶剂
氯化苄和三氯化铝 苯
反应
答:
氧化苄氯在三氯化铝催化下直接进行
付氏烷基化反应
即可.C6H6+C6H5CH2Cl_C6H5CH2C6H5+HCl(AlCl3作催化剂)
怎样在家制取苯?
答:
路线很多; Friedel-Crafts
付氏烷基化
: C6H6 + CH3Cl =(AlCl3)= C6H5CH3苯如何制取甲苯,付克
烷基化反应
,催化剂ALCl3的存在下用苯和CH3C反应 即苯.
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