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傅克反应烷基化和酰基化
傅克反应
的化学方程式是?
答:
傅克反应有烷基化和
酰基化
,一般是在AlCl3的催化下进行 烷基化:苯环 + 卤代烃,是氯代 例如C6H6 + CH3CH2Cl → C6H5-CH2CH3 酰基化类似:C6H6 + CH3COCl → C6H5-CO-CH3
傅克反应
机理
答:
傅克反应
机理是指傅列德尔克拉夫茨反应,也就是是
烷基化与酰基化反应
,统称傅列德尔克拉夫茨反应简称傅克反应。在无水三氯化铝等路易斯酸存在下,芳烃与卤烷作用,在芳环上发生亲电取代反应,其氢原子被烷基取代,生成烷基芳烃的反应,称为傅列德尔一克拉夫茨烷基化反应。芳烃与酰卤或酸酐作用,芳环上的氢...
傅克烷基化反应
是什么
答:
傅克反应
即为 Friedel-Crafts 反应,是1877年指由法国化学家 Friede 和美国化学家 Crafts 发现的制备烷基苯和芳酮的的反应。卤代烷在催化剂路易斯酸[ AlX3,FeX3 ]的存在下,与芳烃发生取代反应,生成烷基苯的反应,统称为傅克烷基化反应。
傅克反应
是一种什么样的反应求大神帮助
答:
傅-
克反应
傅-克(傅瑞德尔-克拉夫茨)反应:芳香烃在无水AlCl3作用下,环上的氢原子也能被烷基
和酰基
所取代。这是一个制备烷基烃和芳香酮的方法,称为Friedel —Crafts反应,简称傅-克反应。 苯环上有强吸电子基(如-NO2 、-SO3H 、-COR)时,不发生傅-克反应。 a、
烷基化反应
:凡在有机...
傅克烷基化和酰基化反应
的反应机理是什么?
答:
傅克烷基化
的反应机理:在
烷基化反应
中,反应并不停止在一烷基化阶段,由于生成的烷基苯比苯易于烷基化,还可以生成多烷基取代的芳烃。以苯的乙基化为例,除乙苯外,还生成二乙苯和三乙苯等。如果加入过量的苯,则可以提高乙苯的产率,抑制多乙苯的生成,这是因为傅列德尔-克拉夫茨烷基化反应是可逆反应...
做药物合成时为什么少用
傅克反应
?
答:
付克
烷基化
:烷基是致活基团,苯环连上烷基以后比原来更容易和第二个卤代烷
反应
,所以不容易控制,应用也少。付
克酰基化
:酰基致钝,所以酰基苯很难再上第二个酰基,反应容易控制,所以应用较多。此外,烷基化可能有碳正离子重排,比如氯丙烷和苯在AlCl3作用下得到的是异丙苯。而酰基化没有重排,所以...
求FC
反应
中AlCl3的作用和原理
答:
FC反应即
傅克
(傅瑞德尔-克拉夫茨,Friedel -Crafts)反应。芳香烃在无水AlCl3作用下,环上的氢原子被烷基或酰基所取代的反应。(即AlCl3为催化剂做用)例如苯和卤代烃在AlCl3催化下反应,苯环上的氢被烃基取代,称为
烷基化反应
。苯和酰氯、酸酐在AlCl3催化下反应,苯环上的氢被酰基取代,称为
酰基化反
...
傅克反应
是法国化学家查尔斯·傅里德和美国化学家詹姆斯·克拉夫茨在...
答:
他们发现钝化期间生成氯化铝,而且正是氯化铝才激发了这个反应。原来氯化铝对于把碳原子链联结成碳原子环的各种反应乃是一种多能催化剂。弗-
克烷基化反应
:芳烃苯核上的氢在质子酸或路易斯酸催化剂的作用下被烷基取代的反应。常用的烷基化试剂有:卤代烃、烯、醇等,常用的
酰基化
试剂有酰卤和酸酐。不...
什么样的芳香化合物能够发生
傅克反应
呢?
答:
不能发生
傅克反应酰基化
的化合物如下:硝基苯。正如我们在<常用人名反应-傅克反应(傅克
酰基化反应
)>中所讲,傅克
烷基化反应
一般得到的都是混合物,且难以分离,所以在合成反应中意义不大。傅克反应通常意义上指批的是傅克酰基化反应。傅克(傅瑞德尔-克拉夫茨)酰基化反应:芳香烃在路易斯酸作用下,...
傅克反应
视频时间 11:56
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烷基化和酰基化
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