第1个回答 2019-03-05
肌营养不良症主要是由于遗传因素引起的肌肉变性疾病，另外，除遗传因素外，患者自身基因突变也可导致本病发生。临床以进行性的肌肉萎缩无力为主要临床表现。 建议饮食营养规律，必要的运动。可以服用些维生素咀嚼片等。如果病情严重或者持续还是有必要去医院做检查和治疗。
第3个回答 2020-05-21
肌营养不良症是一种进行性加重的肌肉没有力量以及支配运动的肌肉变性为特征的一种遗传病。它的早期的临床表现与它的分型是相关的。对于假肥大型，它的发病时间就比较早，幼儿时候就发病。它的主要的表现就是走路年龄推迟，别人1岁会走路，甚至2岁还不会走路。走的时候也比较慢容易摔倒，摔倒以后又不会爬起来，这是一种类型。第二个就是肩肱型。这种症状轻的时候没有任何的症状，在偶然的情况下才会发现。主要的表现为就是面部肌肉的受累，比如睡眠的时候闭眼闭不紧，吹气的时候没有力量。第三种情况就是肢带型。这一种的表现起病比较缓慢，主要的表现为上肢，上举困难。第四种类型就是眼畸形。主要的表现为就是眼睑的下垂和进行性的眼外肌的麻痹。
第4个回答 2020-02-20
肌营养不良症在我们生活中是一种比较常见的疾病，他对患者会产生很大的危害与影响，为了大家能及时发现肌营养不良症并尽快接受治疗，今天我们就一起看一看肌营养不良症的症状都有哪些吧。
1、Duchenne型肌营养不良：为X连锁隐性遗传，男性发病，女性携带异常基因但不发病。多见于儿童发病，逐渐进展。开始表现为走路不稳，易摔跤，上楼困难，以后发展至行走困难，12岁前不能行走，只能卧床。体检可发现四肢尤其是肢带肌萎缩和无力，典型者呈翼状肩，站立时腰椎 过度前凸，行走时骨盆向两侧摇摆呈鸭步;从仰卧位起立时，必须先翻身 为俯卧，然后用双手支撑着下肢逐渐将躯体伸直。
2、Becker型肌营养不良症：又称良性型肌营养不良症，也是X连锁隐性遗传，男性发病，女性传递。多于5-20岁之间起病，表现与Duchenne型类似，但病程较良性，12岁时仍能行走，但起病15-20年后大多不能行走，心肌受累和智能障碍较少见。
3、Erd型肌营养不良症：又称肢带型肌营养不良症，为常染色体隐性遗传，两性均可发病。多于20-30岁间起病，主要累及近端肌群，常先影响上肢，多年后再影响下肢。偶有腓肠肌假肥大。
4、Landouzy-Dejerine型肌营养不良症：又称面肩肱型肌营养不良症，为常染色体显性遗传，两性均可发病。通常于青春期发病，首先影响面部和肩胛带肌肉，呈特殊的“肌病面容”，上睑稍下垂，额纹和鼻唇沟变浅，表性动作变弱，上肢抬高困难。检查时可发现蹙额、皱眉、鼓腮、闭眼、闭口均力弱，三角肌、肱二头肌、肱桡肌萎缩明显。