肌营养不良有什么明显的症状?

如题所述

肌营养不良是一组由于肌肉蛋白代谢紊乱导致的遗传性疾病,不同类型的肌营养不良可能有不同的症状和严重程度。一般情况下,肌营养不良的症状可能包括以下一些明显表现:

    肌肉无力:肌营养不良患者常常感到肌肉无力,活动能力下降,可能出现难以进行日常活动或运动。

    运动障碍:肌营养不良可能导致运动功能受限,如走路、站立、抓握等动作不灵活或受影响。

    肌肉萎缩:肌营养不良导致肌肉质量减少,可能出现肌肉萎缩或肌肉体积减少的情况。

    骨骼问题:某些类型的肌营养不良可能影响骨骼健康,增加骨折和骨密度减少的风险。

    脊柱侧弯或后凸:一些类型的肌营养不良可能导致脊柱弯曲或后凸。

    关节畸形和僵硬:肌营养不良可能导致关节畸形和僵硬,影响关节的正常活动。

    呼吸困难:肌营养不良可能影响呼吸肌肉,导致呼吸困难,严重时可能需要呼吸机支持。

    心血管问题:某些类型的肌营养不良可能影响心脏和血管功能,增加心血管疾病的风险。

    免疫系统问题:肌营养不良可能导致免疫系统功能下降,使患者更容易感染和生病。

    神经系统问题:一些类型的肌营养不良可能与神经系统问题有关,出现神经症状如麻木、震颤等。

    需要注意的是,肌营养不良是一组遗传性疾病,不同类型的肌营养不良症状和严重程度可能有很大的差异。如果你或家人出现上述症状或有遗传疾病家族史,建议及早就医,进行基因检测和专业诊断,以便及早干预和管理。治疗方案将根据具体的肌营养不良类型和症状来制定。

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第1个回答  2020-05-22
进行性肌营养不良症是特指Dystrophin基因突变导致的一组遗传性肌营养不良症,主要是X连锁隐性遗传。通常来说都是男孩发病,女性不发病,但母亲会把该基因传给男孩,该病是一种严重的致残、致死性疾病,分为两种类型:1、较恶性的称为杜氏肌营养不良;2、Becker型肌营养不良。杜氏肌营养不良通常在2-3岁时出现症状,如孩子出现肌肉疼痛或肌肉无力,不愿意走或跟不上同龄人,但这时运动能力不会显著下降。有一个比较突出的特点是肌酸激酶改变,如果这时孩子入托,给孩子查肌酸激酶、查肝功能,可能发现孩子的肌酸激酶会很高有几千甚至上万,这时已经出现症状。如果再发展到3岁、4岁、5岁时,可以明显发现孩子走路比较困难,上楼比较困难,蹲下去站起比较困难,腿肚开始逐渐肥大,这是肌营养不良症的早期表现。Becker型肌营养不良相对起病要隐匿,一般表现为在青少年期或儿童期逐渐出现的行走无力、上楼无力,慢慢出现四肢无力萎缩的症状,同样该病也伴随肌酸激酶升高。
第2个回答  2018-10-12
一、Duchenne型肌营养不良:为X连锁隐性遗传,男性发病,女性携带异常基因但不发病。多见于儿童发病,逐渐进展。开始表现为走路不稳,易摔跤,上楼困难,以后发展至行走困难,12岁前不能行走,只能卧床。体检可发现四肢尤其是肢带肌萎缩和肌无力,典型者呈翼状肩,站立时腰椎 过度前凸,行走时骨盆向两侧摇摆呈鸭步;从仰卧位起立时,必须先翻身 为俯卧,然后用双手支撑着下肢逐渐将躯体伸直。某些肌肉呈假性肥大,大多为腓肠肌(小腿),也有表现为三角肌、舌肌等,假性肥大肌肉外观发 达,触摸较正常肌肉坚实,但肌力下降。面部和手部肌肉也可轻度萎缩。常伴有心肌受累和智能障碍。二、Becker型肌营养不良:又称良性肌营养不良症,也是X连锁隐性遗传,男性发病,女性传递。多于5-20岁之间起病,表现与Duchenne型类似,但病程较良性,12岁时仍能行走,但起病15-20年后大多不能行走。心肌受累和智能障碍较少见。三、Erd型肌营养不良:又称肢带型肌营养不良症,为常染色体隐性遗传,两性均可发病。多于20-30岁间起病,主要累及近端肌群,常先影响上肢,多年后再影响下肢。偶有腓肠肌假肥大。四、Landouzy-Dejerine型肌营养不良:又称面肩肱型肌营养不良症,为常染色体显性遗传,两性均可发病。通常于青春期发病,首先影响面部和肩胛带肌肉,呈特殊的“肌病面容”,上睑稍下垂,额纹和鼻唇沟变浅,表性动作变弱,上肢抬高困难。检查时可发现蹙额、皱眉、鼓腮、闭眼、闭口均力弱,三角肌、肱二头肌、肱桡肌肉萎缩明显。肌营养不良的症状有什么,在此已经给出详细的分析也作出相应分类。根据不同的肌营养不良症状的不同,医生会采取不同的研究方式,根据不同病人的情况制定一些治疗计划和方案。同时还要研制针对不同类型的药物。本回答被网友采纳
第3个回答  2020-01-08
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