运动神经元都有哪些症状?

​运动神经元病表现为肢体无力,发紫,动作不灵,症状先从双下肢开始以后波及双上肢,且以下肢为重,肢体力弱肌张力增高,步履困难成痉挛性剪刀步伐。

腱反射亢进病理反射阳性,如果病变累及双侧皮质脑干则出现假性球麻痹症状,表现发音轻,吞咽障碍,下颚反射亢进等,本症临床上表现较少,多在成年后起病,一般进展缓慢,例如,在日常生活中出现有以上几种不适的症状,应该及时的进行正规的检查,在治疗时需要根据不同的情况,进行正规合理的治疗方法。

运动神经元都有哪些症状?

运动神经元会对患者的身体健康造成影响,发病后患者的神经系统会出现异常改变,这个时候应该根据运动神经元病变情况来治疗,最为关键的是要认识清楚病情,依靠实际表现来判断患者的病情,这才是最需要注意的。

第一、运动神经元疾病会有语言障碍,会对患者的语言系统造成影响,语言含糊不清,甚至有语言表达能力障碍,都属于运动神经元异常造成的,这种运动神经元异常的症状不光会对语言造成影响,还会有更多的表现是患者需要去注意的。

        第二、运动神经元疾病会造成自主神经功能障碍,无感觉障碍,大小便功能丧失,没有办法正常进行生活,这是比较严重的一种生理性障碍。在发生生理,心理障碍的过程中,患者要尽快到医院去做检查,确定运动神经元障碍对身体上造成的影响。

        第三、运动神经元在早期会导致患者产生很多的并发症,比如进行性肌萎缩,甚至是肌萎缩硬化等现象都是疾病发生后造成的,早期主要表现为单手或者是双手的小肌肉萎缩,到了后期这种肌肉萎缩会越来越严重。

        第四、运动神经元障碍会给患者造成的问题也会越来越多,尤其是患者的肌肉僵硬,甚至是双下肢功能无力的现象最为多见,这个时候患者要尽快的到医院去进行治疗,否则运动神经元障碍对患者造成的影响会越来越多。

总之它属于一种运动神经系统疾病,它包括了肌肉萎缩,肌肉跳动手脚,僵硬行走不便等多种表现。

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第1个回答  2022-06-01
运动神经元病通常起病隐匿,病程进展缓慢。由于损伤部位不同,临床表现为肌无力、肌萎缩、延髓麻痹等症状的不同组合。不少病例先出现一种类型的表现,随后又出现另一类型的表现,最后演变成ALS。因此在疾病早期有时比较难确定属于哪种类型。
一、典型症状
1、肌萎缩侧索硬化:常见的首发症状为一侧或双侧手指活动笨拙、无力,随后出现手指小肌肉萎缩,逐渐发展至前臂、上臂及肩部肌群。随着病程的延长,肌无力和萎缩扩展至躯干和颈部,最后累及面肌和咽喉肌。少数病例肌萎缩和无力从下肢或躯干开始。受累部位常有明显肌束颤动。
2、进行性肌萎缩:常见首发症状为单手或双手小肌肉萎缩、无力,逐渐波及前臂、上臂及肩部肌群。受累肌肉萎缩明显、肌张力降低,可见肌肉颤动。
3、进行性延髓麻痹:主要表现为进行性发音不清、吞咽困难、饮水呛咳、咀嚼无力。舌肌明显萎缩,并有肌束颤动,唇肌、咽喉肌萎缩。本类型病情进展较快,多在1~2年内因呼吸肌麻痹或肺部感染而死亡。
4、原发性侧索硬化:常见首发症状为双下肢对称性僵硬、乏力,行走呈剪刀步态。缓慢进展,逐渐累及双上肢。一般无肌萎缩和肌束颤动、无感觉障碍。该类型进展慢,可存活较长时间。
二、其他症状
有一小部分运动神经元病的患者出现运动系统以外的表现,如痴呆、感觉异常、大小便功能障碍等,也有少部分患者出现眼外肌运动障碍。
第2个回答  2023-01-16
运动神经元病是一种神经系统的变性疾病,一般都是由上运动神经元和下运动神经元发生病变,引起一系列神经系统的慢性进行性症状。比较常见的是肌萎缩侧索硬化症,它会使上、下运动元同时受累,会出现肌肉无力、萎缩,球麻痹症状以及锥体束征,但是感觉神经不受累,大小便也是正常的。这种疾病一般在中年起病,病程不等,在2-10年之间,男性的患病率比女性要高。
第3个回答  2022-05-28
运动神经元病初期表现的症状比较隐匿,可以表现为说话的时候自觉舌头有些发笨,而家属并没有感觉到患者有构音障碍。而且还会表现手部无力的症状,有的表现为上肢无力,约过了半年的时间,患者会出现上肢肌肉萎缩,肌容积减少,而且手部的肌肉也出现萎缩的状态,会先出现大鱼际肌萎缩。
第4个回答  2023-08-20
运动神经元病是一种神经系统的变性疾病,一般都是由上运动神经元和下运动神经元发生病变,引起一系列神经系统的慢性进行性症状。比较常见的是肌萎缩侧索硬化症,它会使上、下运动元同时受累,会出现肌肉无力、萎缩,球麻痹症状以及锥体束征,但是感觉神经不受累,大小便也是正常的。这种疾病一般在中年起病,病程不等,在2-10年之间,男性的患病率比女性要高。金匮还元汤
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