选择浓度多少的SDS-PAGE胶好

如题所述

第1个回答 2017-09-19

聚丙烯酰胺凝胶浓度与蛋白质分离范围的关系：
聚丙烯酰胺凝胶浓度/% 蛋白质分离范围/kd
5 36—200
7.5 24—200
10 14—200
12.5 14—100
15 14—60
浓缩胶浓度低；分离胶浓度高于浓缩胶，一般不小于5%。
8KD的蛋白质可能就要用Tricine–SDS-PAGE系统，因为浓缩胶和分离胶浓度太大，电泳速度很忙，很可能引起电泳带弥散。本回答被提问者采纳

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sas-page浓度答：SDS-PAGE分离胶浓度，最佳分离范围：6%胶，50-150kD 8%胶，30-90kD 10%胶，20-80kD 12%胶，12-60kD 15%胶，10-40kD 注：如果配制非变性胶，参考分离胶配方，分离胶中不加10%SDS即可配制成非变性PAGE胶。

SDS-PAGE上样量多少合适? 分子量20KDa左右 ,应该用多大浓度的分离胶...答：15%的胶应该是没问题的，跑的时间长一些，距离长一些就能跑开。上样量得看你蛋白的表达量，一般15-30μg就应该没有问题，不过选用β-actin做对照，建议用另一块12%的胶跑β-actin，这样可以使目的蛋白和对照条带宽度大概一致。

...SDS-PAGE电泳分离胶的浓度配制多少才合适呢?答：8% 胆子大就配7

SDS-PAGE凝胶电泳是浓缩胶缓冲液浓度,分离胶缓冲液浓度,样品缓冲液浓 ...答：凝胶的浓度大小不同所对应的凝胶孔径大小也不同，浓度小的孔径大，浓度小的孔径小，一般分离胶用12%的，浓缩胶用5%的，因为浓缩胶的目的就是将所有的蛋白浓缩在同一起跑线上，然后一块进入分离胶分离。据蛋白大小定

SDS-PAGE电泳根据什么设计分离胶和浓缩胶的浓度?答：分离胶选6%的，浓缩胶一般是5%的

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