55问答网
所有问题
当前搜索:
western胶浓度的选择
western
blot
胶浓度的选择
答:
western
blot中分离胶浓度的选择取决于目的蛋白分子量 不同的分离胶浓度对不同的目的蛋白分子量的分辨率不一样
,比如15%的分离胶更适合45kDa的分目的蛋白,而10%的分离胶更适合70kDa的目的蛋白而因为western blot的膜应该是完全覆盖SDS PAGE的凝胶,所以不用太担心条带在凝胶上位置偏上活偏下 所以weste...
western
blot中的分离
胶的浓度
怎么
选择
?
答:
western-blot中分离胶浓度的选择取决于目的蛋白分子量
。不同的分离胶浓度对不同的目的蛋白分子量的分辨率不一样,比如15%的分离胶更适合45kDa的分目的蛋白,而10%的分离胶更适合70kDa的目的蛋白。而因为western blot的膜应该是完全覆盖SDS PAGE的凝胶,所以不用太担心条带在凝胶上位置偏上活偏下。所以...
请教
Western
Blot 中配
胶的
问题
答:
western
blot中分离胶浓度的选择取决于目的蛋白分子量 不同的分离胶浓度对不同的目的蛋白分子量的分辨率不一样
,比如15%的分离胶更适合45kda的分目的蛋白,而10%的分离胶更适合70kda的目的蛋白 而因为western blot的膜应该是完全覆盖sds page的凝胶,所以不用太担心条带在凝胶上位置偏上活偏下 所以wes...
...做
western
blot 跑胶时,用多大
浓度的胶
,蛋白每孔上样量是多少?_百...
答:
胶浓度越大,跑的蛋白分子量越小,你可以选择6%的
,不过那样的话你就要跑就点,一般恒压140V跑。而且你的蛋白很浅应该不一定是跟胶有关,很多因素啊。也许你的抗体不是很好用(很细我不知道你什么意思,一般都是呈带状),或者你上的蛋白太少了,一般我都是30~50ug,就差不多了。我看过了 你...
做
western
,一个是91和86另一个是38,半干转的转膜时间及电流如何计算?胶...
答:
10%的胶即可,半干转我一般习惯用300mA,50-120min.可以先转100min试试;如果38的表达量不高,尽量不要超过50min.时间充足的话,这两个蛋白可以分开转。发光时间一般3-5min
western
想分开65和93kd的蛋白用多大
浓度的
分离
胶
答:
8%的
胶
就可以了,
浓度
越高的胶越能分小分子量的蛋白。65和93kD算是比较大的了,用8%的胶就可以分开。
western
blot 120kd的蛋白用什么比例的胶
答:
单一
浓度的胶
10或12%的就可以了。10%比较适合分离30-200 kDa的分子,12%适合分离20-150kDa的分子,所以看你其他蛋白的分布。不过这两种浓度都没问题的。
western
blot检测两条相近的条带是不是配
胶浓度
要越大越好
答:
western blot中分离胶浓度的选择
取决于目的蛋白分子量
不同的分离胶浓度对不同的目的蛋白分子量的分辨率不一样,比如15%的分离胶更适合45kDa的分目的蛋白,而10%的分离胶更适合70kDa的目的蛋白 而因为western blot的膜应该是完全覆盖SDS PAGE的凝胶,所以不用太担心条带在凝胶上位置偏上活偏下 所以...
请教一个配制
western
blot胶溶液
浓度的
问题
答:
分离
胶
要用12或15%的能分清你的17KD左右的目的蛋白。你的浓缩胶就用5%的Acrylamide就可以了。
WB蛋白电泳实验步骤,液体的配置及相关问题解答
答:
TBST(10×): Tris 12.1g, NaCl 40g, 500ml ddH2O。2. 实验步骤详解a. 配制和制胶使用雅酶配胶盒,根据样本
选择胶浓度
:7.5%(30kDa以上)、10%(20-150kDa)、12.5%(50kDa以下)。确保玻璃板清洁,倒入AB液(1:1),加入促凝剂,再加压胶液,静置15分钟以上。 b. 电泳安装胶板,确保...
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
涓嬩竴椤
灏鹃〉
其他人还搜
WB的胶浓度的选择
不同浓度分离胶
wb凝胶浓度选择
不同浓度的蛋白胶
蛋白胶浓度越高区分度越好
wb实验分离胶浓度怎么选择
40kd蛋白多大分离胶
分离胶的浓度含义
不同浓度蛋白胶分离范围