血友病是什么病

如题所述

推荐答案 2019-09-24

血友病是一种带有遗传性的血液类疾病。通常来讲，血友病是由于夫妻一方或者双方体内携带血友病基因然后遗传给孩子后而发病的。一旦患上了血友病，患者终身都要携带这种疾病，由于患者血液中缺少了正常的凝血因子等，只要是发生外伤等创伤事件后，患者都会发生血流不止的状况，因此很患者的终身的正常生活都影响极大。一旦发生出血的状况，可用一些促进凝血的药物来治疗。

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其他回答

第1个回答 2019-09-24

血友病是一种遗传性出血性疾病，是由于凝血因子的缺乏导致的血液不能凝固，出血部位多见于关节部位，可分为血友病A、B、C，其中血友病A和B均属X染色体隐性遗传性疾病，血友病C为常染色体隐性遗传性疾病，其发病原因主要是遗传因素及基因突变，治疗以按需治疗和预防治疗为主，而每年的4月17日为世界血友病日。

第2个回答 2019-09-24

白血病，癌症的一种

第3个回答 2019-12-22

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怎么治疗血友病?答：血友病是一种遗传性血液凝固不正常的疾病，表现为身体各部轻微创伤即出血和出血时间延长。【处方】组成：花生衣18克，红枣10枚。制作与用法：花生衣和红枣水煎服。功效：止血。主治：血友病、鼻出血、齿龈出血、紫癜。

血友病是什么.答：血友病是一组先天性凝血因子缺乏,致出血性的疾病,先天性因子Ⅷ缺乏为典型的性联隐性遗传,由女性传递,男性发病,控制因子Ⅷ凝血成分合成的基因位于X染色体,患病男性与正常女性婚配,子女中男性均正常,女性为传递者;正常男性与传递者女性婚配,子女中男性半数为患者,女性半数为传递者;患者男性与传递者女性婚配,所生男孩半...

流血会造成生命危险是什么病啊答：○血友病是一组先天性凝血因子缺乏,以致凝血活酶生成障碍的出血性疾病。其中包括血友病甲(因子Ⅷ、AHG缺乏),血友病乙(因子Ⅸ缺乏、PTC缺乏)及血友病丙(因子Ⅺ、PTA缺乏)。血友病甲多见,约为血友病乙的七倍。病因[编辑本段]血友病是一组先天性凝血因子缺乏,以致出血性疾病。先天性因子Ⅷ缺乏为典型的性联隐性...

血友病的病因、临床表现与诊断治疗方法有哪些?答：血友病是一组遗传性凝血功能障碍的出血性疾病,包括以下几种。 (1)血友病甲:即因子Ⅷ(又称抗血友病球蛋白,AHG)缺乏症。 (2)血友病乙:即因子Ⅸ(又称血浆凝血活酶成分,PTC)缺乏症。 (3)血友病丙:即因子Ⅺ(又称血浆凝血活酶前质,PTA)缺乏症。这一组疾病并不罕见,其发病率为5～10/10万,以血友病甲较为...

世界血友病日到来,你了解血友病吗?这是一种怎样的疾病?答：血友病是一种慢性遗传性出血性疾病，主要表现为自发性出血或轻微创伤后过度出血。由于患者血液中先天缺乏凝血因子，会在凝血第一阶段凝血活酶发生障碍。靠自身机能难以控制，严重情况甚至会危及生命。血友病包括血友病甲、血友病乙和血友病丙3种类型。但是不管哪一种类型，都是由性染色体遗传，只是不同类型...

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