第1个回答 2020-04-16
患者多出现肌肉无力、肌肉萎缩、肌肉跳动和肌张力增高等症状。下肢具体表现为行走无力、欠稳、易摔倒或者拖步；上肢具体表现为手指不灵活、动作迟缓等。此外，少部分患者表现为吞咽障碍、言语功能障碍或者呼吸障碍。
第2个回答 2020-04-16
一是运动障碍方面：包括肌肉萎缩、肌肉跳动及颤动、手脚僵硬、行走不便等；二是言语障碍方面：包括构音障碍、舌肌萎缩、舌肌震颤、言语含糊不清、容易呛咳、球麻痹表现等；三是锥体束征：包括腱反射亢进、病理征阳性、肌张力增高等；四是自主神经功能正常：无感觉障碍，大小便正常，性功能正常。运动神经元疾病的治疗方法，注意事项，到当地医院神经内科咨询。
第3个回答 2020-04-16
运动神经元病早期症状不明显，故早期很多患者难以察觉。一般病程进展缓慢，但某些类型可能进展较快。由于损伤部位的不同，临床表现为肌无力、肌萎缩和吞咽困难的不同组合。
第4个回答 2020-04-16
运动神经元病通常起病隐匿，缓慢进展，由于损害部位的不同，临床表现为肌无力、肌萎缩和锥体束征的不同组合。不少病例先出现一种类型的表现，随后又出现另一类型的表现，最后演变成肌萎缩侧索硬化症，因此在疾病的早期有时较难确定属于哪一种类型。肌萎缩侧索硬化是最常见的类型，也称为经典型，其他类型称为变异型。大多数为散发，呈典型的上、下神经元同时损害的临床特征。常见的症状为一侧或双侧手指活动笨拙、无力，随后出现手部小肌肉萎缩，双手可呈鹰爪形，最后累及面肌和咽喉肌。受累部位常有明显的肌束颤动、肌肉萎缩，同时伴有腱反射活跃或亢进，病理征阳性。延髓麻痹一般发生在晚期，舌肌最先受累，表现为舌肌萎缩、束颤和伸舌无力，随后出现吞咽困难、咀嚼无力、构音不清等