第1个回答 2020-04-16
患者多出现肌肉无力、肌肉萎缩、肌肉跳动和肌张力增高等症状。下肢具体表现为行走无力、欠稳、易摔倒或者拖步;上肢具体表现为手指不灵活、动作迟缓等。此外,少部分患者表现为吞咽障碍、言语功能障碍或者呼吸障碍。
第2个回答 2020-04-16
一是运动障碍方面:包括肌肉萎缩、肌肉跳动及颤动、手脚僵硬、行走不便等;二是言语障碍方面:包括构音障碍、舌肌萎缩、舌肌震颤、言语含糊不清、容易呛咳、球麻痹表现等;三是锥体束征:包括腱反射亢进、病理征阳性、肌张力增高等;四是自主神经功能正常:无感觉障碍,大小便正常,性功能正常。运动神经元疾病的治疗方法,注意事项,到当地医院神经内科咨询。
第3个回答 2020-04-16
运动神经元病早期症状不明显,故早期很多患者难以察觉。一般病程进展缓慢,但某些类型可能进展较快。由于损伤部位的不同,临床表现为肌无力、肌萎缩和吞咽困难的不同组合。
第4个回答 2020-04-16
运动神经元病通常起病隐匿,缓慢进展,由于损害部位的不同,临床表现为肌无力、肌萎缩和锥体束征的不同组合。不少病例先出现一种类型的表现,随后又出现另一类型的表现,最后演变成肌萎缩侧索硬化症,因此在疾病的早期有时较难确定属于哪一种类型。肌萎缩侧索硬化是最常见的类型,也称为经典型,其他类型称为变异型。大多数为散发,呈典型的上、下神经元同时损害的临床特征。常见的症状为一侧或双侧手指活动笨拙、无力,随后出现手部小肌肉萎缩,双手可呈鹰爪形,最后累及面肌和咽喉肌。受累部位常有明显的肌束颤动、肌肉萎缩,同时伴有腱反射活跃或亢进,病理征阳性。延髓麻痹一般发生在晚期,舌肌最先受累,表现为舌肌萎缩、束颤和伸舌无力,随后出现吞咽困难、咀嚼无力、构音不清等