为什么男性患色盲症的概率比较高呢?请从男女生殖细胞的染色体的结合,隐,显性基因来回答.

Question

如题所述

Answer 1

色盲属于X连锁隐性遗传病。患者不能正确区分颜色。决定此病的色盲基因是隐性的，位于X染色体上。女性的性染色体为XX，女性色盲患者的基因型为X“X“，携带者为X’X。，正常女性为X“X“。男性的性染色体为XY。X“Y为男性患者，X‘Y为正常男性。由于是X连锁隐性遗传，所以色盲的男性发病率远大于女性发病率。人群中往往只见男性患者。系谱中可见交叉遗传。

如果男患者与正常女性婚配，儿子都正常，女儿都是携带者。如果女色盲携带者与正常男性婚配，后代中儿子将有1／2可能发病。女儿不发病，但其中1／2为携带者。如果女性色盲携带者与男性患者婚配，后代中女儿有l／2可能发病，1／2为携带者，儿子也有1／2发病，1／2正常。

色盲及其遗传机理

约翰·道尔顿（1766—1844）是18世纪英国的大科学家，近代原子理论的创建人，他虽不是研究生物学的，却是世界上第一个发现色盲的人。

有一次圣诞节前，道尔顿精心为母亲挑选了一双“棕灰色”的袜子，作为圣诞礼物。可是，母亲看后却说袜子的颜色太鲜艳了，与她的年纪不太相称，母亲告诉他：“我这么大年纪，怎么能穿这樱桃般的红袜子呢？”道尔顿心中纳闷：“我明明买的是棕灰色的袜子，母亲怎么说是红色的呢？是不是她老眼昏花了？”后来，他拿着这双袜子问了周围的许多人，结果发现自己的色觉与大多数人不同，自己看到的黄色，相当于别人的红、橙、黄、绿诸色，只是蓝色和紫色与别人一致。同时，他还发现他的一个弟弟和其他一些人也有与他一样的色觉缺陷。

原来道尔顿是个红绿色盲，尽管在他以前世界上早就存在着色盲患者，但是这些色盲者谁也没有发现自己是个色盲，而且色觉正常的人也没有发现有色盲的存在。

色盲在人群中的比例很高，平均出现率约为5％，按世界人口50亿计，全世界有色盲男性1.24亿，色盲女性0.06亿，女性中色盲基因携带者为2.36亿。

自色盲发现以来，科学家们对其病理进行了不懈的探索，但直至本世纪80年代，才运用分子遗传学方法初步揭开了色盲之谜。

原来在人的细胞中的染色体上存在有产生视觉色素的基因，其中红与绿的色素基因一个挨一个地排在X染色体上，而蓝色素基因位于第7号染色体上。色觉正常者通常有2至3套绿色素基因，而色盲者则细胞内缺少一个红或绿色素基因。由此我们不难解释为什么色盲具有遗传性而且男患者远远大于女患者的原因了。因为只要父母一方中X染色体缺少一个视觉色素基因，其女儿就是个“色盲基因”携带着，儿子则由于Y染色体上不具有视觉色素基因，必然表现为色盲症。而女儿若要成为色盲者，必须父母双方的两条X染色体都缺少某一色素基因，显然，这种概率比前者小得多。

目前，科学家试图应用基因疗法攻克色盲这种遗传疾病，但由于色盲病不致影响人的健康，所以除非有绝对的把握，色盲者还是宁愿听之任之。

Answer 2

男性的染色体是XY,女性的是XX.色盲属X隐性遗传.那么我们以X表示显性基因,x表示隐性基因.即对于男性xY即是发病,XY是正常。对于女性则XX,Xx都表现为正常,只有xx才发病.如此可见,男性发生率高于女性.
例如:母亲正常，基因型为XX；父亲色盲，基因型为xY。生下的儿子XY，正常；生下的女儿Xx，表现型也正常。带色盲基因表现正常的女儿和色觉正常的女婿结婚，生下外孙女XX或Xx，表现型都是色觉正常。而外孙是XY或xY；为xY时，由于Y上没有对应的等位基因，因此表现为红绿色盲。外孙中患色盲症的可能性为50％,而外孙女则不会患色盲症。男性发病高于女性。
这种病的发生有些共同的特点就是：（1）男性出现这类性状的频率，要比女性的高得多；（2）女性一般不表现这类性状（除非男亲已有这个性状）；（3）父亲和儿子很少同时出现这类性状（除非母亲是杂型合子）。

Answer 3

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