色盲伴性遗传，控制该病的基因是隐形，位于x染色体上。 为什么患病几率男多女少？拜托详细解答。

Question

急求啊

Answer 1

因为正常男性的性染色体核型为XAY，女性为XAXA。因为是隐性遗传，如果是男性XaY就患病，女性要XaXa才患病。
只要父亲正常XAY，即使母亲是携带者XAXa或者患者XaXa，那么女儿一定可以从父亲处得到一个XA基因，女儿一定不会患病，而儿子则有可能患病。
如果是父亲不正常XaY，母亲为XAXA，那么儿女都不色盲。
母亲为XAXa,那么儿子和女儿色盲的几率都是50%。
母亲为XaXa,那么儿子女儿都色盲。
所以总的来看，男性得病率高。

Answer 2

因为男的性染色体是XY，只有一条X染色体，一旦Y染色体上不带致病基因，在人群中，男性患病率要大于女性，因为在男性体内，只要存在一个致病基因就会患病，而女性体内必须存在两个致病基因才会患病

Answer 3

伴性遗传是指致病基因存在与性染色体上，色盲的基因在x染色体上为隐形遗传，男性的染色体是XY,女性为XX。假设在自然中X的带病率为15%（即隐性），则男性的患病率为15%（XY,xY），而女性患病15%*15%=2.25%（为xx），所以男多女少。