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有机化学的傅氏反应问题?
为什么这题选d而不选b?我选b是因为我认为叔丁基比异丁基稳定,我哪里出问题了?
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推荐答案 2020-06-12
应该选d。题目中的原料是一溴丁烷,而不是叔丁基溴。
傅克反应都是在低温下进行的,三氯化铝并不会导致丁基重排成叔丁基。因此进行傅克反应,并不会产生叔丁基苯。
追问
那这个重排有什么规律吗?
追答
碳正离子重排,一般是相邻的碳或者氢,迁移到碳正离子上。
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二氯甲烷在三氯化铝存在下可与苯发生 Friedle-Crafts 反 应,二氯甲烷与苯反应得到二苯基甲烷
。先二氯甲烷中的一个氯和苯环发生f-k烷基化,然后剩余的氯和另外一个苯环发生进一步f-k烷基化,就得到二苯基甲烷。
有机化学
,高手请进
答:
苯+CH3CH2OH→→→苯―CH2CH3 + H2O 2,甲苯+(CH3CO)2O→→→甲苯(—C―CH3)3 ‖ O 甲苯—C―CH3 在邻位和间位 ‖ O
大学
有机化学
书中这两步是怎么
反应
的
答:
第2个反应,就很简单了,
是芳环上的亲电取代反应(傅氏酰基化)
,即是丁二酸酐充当酰化试剂,首先发生了酰基化反应,接下来羰基被锌汞齐还原,然后再发生傅氏酰基化反应,最后被过氧酸氧化.
有机化学
合成题!求助
答:
如图:1)甲苯与丁二酸酐发生
傅氏
酰基化 2)然后克来门森还原 3)与SOCl2生成酰氯,再一次傅氏酰基化 4)与格氏试剂,生成醇,然后消除 5)与Se
反应
生成产物 或先发生自由取代,然后消除反应
请问大学
有机化学
书中这两步是怎么
反应的?
感激不尽?
答:
你应该再加点分,这很累的:))第2个
反应
,就很简单了,是芳环上的亲电取代反应(
傅氏
酰基化),即是丁二酸酐充当酰化试剂,首先发生了酰基化反应,接下来羰基被锌汞齐还原【克莱门森还原】,然后再发生傅氏酰基化反应,最后被过氧酸氧化。如过还有不明白的,可以给你打分子式,但是这实在太累了。
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