如题所述
第一题,发生分子内傅克酰化反应。由于左边的苯环有两个强+C效应的甲氧基,所以它的电子云密度比右边苯环高得多,反应发生在这个苯环上。反应有两个可能的位点,选择性应该不会很好,会得到两个产物的混合物。
第二题,三氧化铬-吡啶这个组合叫做Collins试剂,可以将醇氧化为醛/酮。如果是烯丙醇,经常会得到双键重排的氧化产物。不过还好这个例子是个叔的烯丙醇,不存在这个问题。
第三题,环丙烷能在硫酸/水中发生溶剂解反应,生成醇。