无机化学求助!

1.已知水的凝固点下降常数Kf=1.86K.Kg.mol-1.若b(AB)=0.01mol.kg-1的AB水溶液的凝固点是-0.0186摄氏度,则AB分子的离解度为D(请讲讲)
A 100% B 99% C 1% D 0%
2.某溶胶在电渗时液体向负极移动,说明胶粒带(负电)?
我想问问不是应该带正电的吗,但是答案肯定是负电讲讲呗!
3.对氢氧化铁溶胶,K2SO4的凝结值与KCL的凝结值相比(K2SO4)较小。
请问是根据产生fecl3的稳定吗?
4.硝基苯(C6H5NO2)和苯(C6H6)可无限混溶。二者的凝固点分别为5.7摄氏度和5.5摄氏度,凝固点降低常数分别为8.1K.Kg.mol-1和5.12K.Kg.mol-1。二者按不同比例混合,可配的两种凝固点均为0摄氏度的溶液。使计算此2溶液中硝基苯的质量分数。已知硝基苯的M=123g.mol-1和苯的M=78g.mol-1。
这个题我真的不会啦求求那位老师帮帮我吧!答案是5.2%和12%
5.测定高分子化合物摩尔质量的较好方法是(渗透压法)
这个题的选项是四种溶液的依数性,答案是上边这个,为什么凝固点下降不对呢?

我给你回答第四题,我发现网上有些回答是错误的,回答的也不详细,容易误导人。
此题在解答时,最容易出错的地方在于对于定义的理解和单位的换算
⑴ 、ΔTf=Kf×bB
此式中,Kf为凝固点下降常数,随溶剂而变,也就是用溶剂的Kf进行相关计算;其中的bB=nB/mA,mA是溶剂的质量,nB是溶质的摩尔数,nB=mB/MB;
⑵ 、ΔTf是针对稀溶液来说的,所谓稀溶液,那么溶质所占的比例一般来说都不高;
⑶ 、此类习题,最容易出错还在于单位的换算
解答:此题说可配成两种凝固点均为0的容易,也就是说,一种是以硝基苯为溶剂,一种是以苯为溶剂,那么就分为两种情况来解答
第一种,以硝基苯(以字母A代替)为溶剂时,苯(B)为溶质,那么
ΔTf=5.5K=Kf×bB=8.1 K·Kg·mol-1×nB/mA=8.1 K·Kg·mol-1×mB/MB×mA
即,5.5K×MB=8.1 K·Kg·mol-1×mB/ mA
即,5.5K×78 g·mol-1=8.1K·Kg·mol-1×mB/ mA,这个地方要注意,mB和mA的单位一致,他们两单位可以互相消除,仔细看一看,就8.1后面的Kg和78后面的g是不能直接消除的,那么8.1是应该乘以1000换算成g的,这样整个式子两边的单位才可以完全互相消除,mB和mA的的比例关系才可以是纯粹的数字比例,
即,5.5K×78 g·mol-1=8.1× 1000K·g·mol-1×mB/ mA
mB/ mA=5.5K×78 g·mol-1/8.1× 1000K·g·mol-1=0.0529
即,mB=0.0529mA
那么,WA= mA/(mB+ mA)=1/1.0529=94.97%
第二种,以苯(B)为溶剂时,硝基苯(以字母A代替)为溶质,那么
ΔTf=5.7K=Kf×bB=5.12 K·Kg·mol-1×nA/mB=8.1 K·Kg·mol-1×mA/MA×mB
即,5.7K×MA=5.12 K·Kg·mol-1×mA/ mB
即,5.7K×123 g·mol-1=5.12K·Kg·mol-1×mB/ mA
即,5.7K×123 g·mol-1=5.12× 1000K·g·mol-1×mA/ mB
mA/ mB=5.7K×123 g·mol-1/5.12× 1000K·g·mol-1=0.1369
即,mA=0.1369mB
那么,WA= mA/(mB+ mA)=0.1369/1. 0.1369=12.04%
所以这题的答案里面,12%是正确的,及硝基苯作为溶质时,而5%是错误的,硝基苯作为溶剂时的质量分数不可能这么小,应该是94.97%
我这题解答详细查了书本,重新理解了定义,但是不能保证一定是正确的,而且,这是我在电脑上手打出来的,也可能存在些书写错误,所以请你也要认真翻阅书本定义,在理解的基础上自习核对;
对于错误的习题,应该自习理解,一直到透彻为止,不然下次遇到与之类似的仍然犯迷糊,我以前就犯过很多这样的错误,与你共勉!
温馨提示:答案为网友推荐,仅供参考
第1个回答  2010-10-17
1.若解离则两部分都做溶质。算式显然ΔT=Kf*b(AB)
如解离类似b(AB)=b(AB)+b(A)+b(B)
2.胶体往往吸附一层相对稳定的相反电荷的离子,再往外的一层就易游离。题目的意思应该指核。
3.应该与阴离子的电荷量有很大关系
4.以硝基苯作溶剂,苯做溶质,凝固点下降5.7,Kf用8.1。求得5.2%
以苯做溶剂,硝基苯做溶质,凝固点下降5.5, Kf用5.12,求得12%
5.灵敏度太低不用凝固点下降。