大家好，最近做荧光定量pcr，水当模板做阴性对照发现有扩增，溶解曲线峰所在与目的基因位置一样。

Question

怀疑污染，但是更换了所有试剂，超净台操作，换实验室，pcr仪，通风都试过了，还是不行，电泳发现跟目的条带一致。求各位搭救，已经半个月了

Answer 1

用有滤芯的枪头试试，移液枪中有模板很容易导致污染