部分美容器械确是属于医疗器械，就要按照医疗器械的程序办理：
1.经营第一类医疗器械不需要办理许可和备案。但从事第一类医疗器械经营的应当符合以下要求：一是应当具有与经营规模和经营范围相适应的经营场所和贮存条件。二是具有与经营的医疗器械相适应的质量
管理制度和质量管理机构或者人员。
2.
第二类医疗器械经营备案 自2014年6月1日起，从事第二类医疗器械经营的，经营企业应填写第二类医疗器械经营备案表（见附件4），向所在地设区的市级食品药品监督管理部门备案，并提交符合第二类医疗器械经营备案材料要求（见附件5）的备案材料。
3.从事第三类医疗器械经营的企业因分立、合并而存续的，应当申请变更许可；因企业分立、合并而新设立的，应当申请办理
《医疗器械经营许可证》。