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为什么无机酸酯化反应是酸脱氢醇脱羟基
如题所述
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第1个回答 2013-12-09
无机酸的酯化和有机酸酯化不一样,因为经历的机理不同,此时是醇脱羟基酸脱氢
原因是有机酸酯化的时候,常常用无机强酸如浓硫酸催化,此时无机酸会将羧基的羰基氧质子化,然后醇羟基氧原子进攻质子化的羧酸,然后反应。所以无机酸的羟基和醇羟基氧上的氢脱去
无机酸的酯化不同,因为无机酸的氧不会被质子化,因此机理和有机酸不同,是无机酸将醇的羟基质子化,然后醇脱去质子化的羟基形成碳正离子再进攻无机酸,因此无机酸脱去氢而醇脱去羟基
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酸脱羟基醇脱氢
的有机原理是
什么
啊。。化学帝请来下
答:
所以说
酯化反应脱去
的水是由
醇羟基
的氢原子和羧基的羟基构成的
无机酸
的
酯化反应
如何断键
答:
无机酸酯化反应是氢基断键,
因为因为无机酸的氧不会被质子化
,因此机理和有机酸不同,是无机酸将醇的羟基质子化,然后醇脱去质子化的羟基形成碳正离子再进攻无机酸,因此无机酸脱去氢而醇脱去羟基。原理反应如图:酯化反应,是一类有机化学反应,是醇跟羧酸或含氧无机酸生成酯和水的反应。分为羧酸跟...
为什么酯化反应
中
酸脱羟基醇脱氢
?
答:
羟基 因为氧直接连在碳上亲核能力比羧基强
。氧直接去进攻碳正离子形成新键 新键形成后脱去H离子 还有不明白的留言
为啥是酸脱羟基醇脱氢
哦
答:
酯化反应本质是取代反应,酸堿的催化机理不同.在酸的催化下
,一个H+加到了羧基中双键O原子上,并且将正电荷转移到羧基的C,这样一来羧酸R-COOH就变成了R-C(OH)2+,即C只连接了3个共价键,有一个空出来的轨道.而醇的羟基O有孤对电子,这时候O上的一对电子就配位到羧基的C上,羧基C上的正电荷转移...
乙醇与
无机酸酯化反应
到底是
什么
个规律呢
答:
没有统一的规律!很多无机酸,是“
酸脱氢
”。这些无机酸的氧不会被质子化。无机酸将醇的羟基质子化,然后醇脱去质子化的羟基形成碳正离子再进攻无机酸,因此
无机酸脱
去氢而
醇脱去羟基
。对于硝酸,中心原子电子云密度很低,所以醇作为亲核试剂进攻酸的带正电荷部分,然后醇分子的氧氢键断裂。
大家正在搜
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