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为什么酯化反应中酸脱羟基醇脱氢?
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第1个回答 2019-02-26
在
酸性
条件下。。该反应为亲核反应。
溶剂
中的H+和
羧基
形成H20+,然后脱去
一分子
水形成
碳正离子
便于亲核反应的进行。。。醇上的
羟基
因为氧直接连在碳上亲核能力比羧基强。氧直接去进攻碳正离子形成新键
新键形成后脱去H离子
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为什么酯化反应中酸脱羟基醇脱氢?
答:
因为氧直接连在碳上亲核能力比羧基强
。氧直接去进攻碳正离子形成新键 新键形成后脱去H离子 还有不明白的留言
为啥
是
酸脱羟基醇脱氢
哦
答:
会抢夺之前生成的H2O中的H,形成RC(OH)2OR',同时H2O变成OH-.最後和
酸
催化机理一样,两个羧基连接在同一个C上不稳定,那麼就要脱掉一分子的H2O,变成RCO-OR'.所以可以看到
醇
是在第一步就和堿
反应
,脱掉了H,而
羟基
是在最後一步羧基C那里
脱去
的.
一个关于
酯化反应
的问题
答:
是因为酸的羟基和醇的羟基相比,酸的间能更小,更容易发生反应
,所以酸脱羟基 用同位素18的氧标记酸的羟基上的氧,发生反应后在生成的水中检测到同位素18的氧,证明是酸脱的羟基
为什么
说乙酸和乙醇的
酯化反应
是
酸脱羟基醇脱氢?
从反应物来看应该是醇...
答:
相比其它氧原子,它的电子云密度最大所以容易受H+进攻),然后生成烷基连有羰基的正离子。之后醇上的羟基氧原子进攻那个羰基正离子。因为
反应
过程中先把羧酸中的
羟基脱
除了。所以才有
酸
失
羟基醇
失氢的说法。但是特殊的醇类,如叔丁醇。
酯化
机理就有所变化。是因为生成的碳正离子更稳定。
为什么
无机酸
酯化反应
是
酸脱氢醇脱羟基
答:
无机酸的酯化和有机
酸酯化
不一样,因为经历的机理不同,此时是
醇脱羟基酸脱氢
原因是有机酸酯化的时候,常常用无机强酸如浓硫酸催化,此时无机酸会将羧基的羰基氧质子化,然后
醇羟基
氧原子进攻质子化的羧酸,然后
反应
。所以无机酸的羟基和醇羟基氧上的氢脱去 无机酸的酯化不同,因为无机酸的氧不会被...
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