怎样查询药物的注册和审批的详细内容？

Question

想了解药物注册审批的详细内容，在哪里了解比较好，不用翻很多资料。

Answer 1

直接可以在国家药品监督管理局（NMPA）查看整理你想要的药物信息。

如果你想了解药物所有详情信息可以使用药融云数据库，在国家药品监督管理局药品审评中心信息分散、查询效率低，数据有限，难以分析，耗时耗力。

药融云中国药品评审数据综合了国家药监局和药审中心等多个部门的多个数据库整理而成，收录了药品审评中心公布的全部受理号及其办理状态，同时收录了优先审评、重大专项及特殊审批品种。实时了解国内药品申报临床、生产、进口等信息，而且还具备审评时间轴。

1. 显示药物自申报起至药物获批的完整时间进度;

2. 包含了各个主要审评状态的统计信息；

3. 直观呈现目标产品的审评进度。

 

药融云药品审评

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便于查询目标产品的申报进度与审评情况，帮助用户实时跟踪国内新药研发进展，掌握国内新药研发竞争格局和研发趋势。

药品研发过程中及时进行同类治疗领域产品的资料收集和比较，全面了解同类产品的研发情况及研发热点；

便于用户了解目标企业的研发实力、新药储备情况、新药构成，及时调整研发方向和产品销售策略。

数据量大：多渠道信息整合及关联；收录了历年至今药品审评中心，公布的全部受理号及其办理状态;

更新及时：初步实现数据自动化更新，更新频率高排队和结论信息每天更新；

方便快捷：设计了多功能检索条件，可供分析查询的维度包括申报药品名称、申报企业、申报类型、注册分类、治疗领域、审评审批状态、审评序列与序号、审评结论及相应的变化时间等多种检索方式；可快速筛选出优先审评、重大专项及特殊审评品种；

直观高效：审评时间轴功能包含了各个主要审评状态的统计信息，直观呈现目标产品的审评进度。