有机化学中nbs是N-溴代琥珀酰亚胺(N-Bromosuccinimide)。是一种溴化试剂,可以产生Br自由基,采用邬尔—齐格勒反应制备溴化剂比较容易,被广泛应用于有机合成实验中。
相关反应:
1、与共轭体系的α位(包括苄位)发生自由基反应溴化;
2、对酰氯的α位溴化;
3、引发霍夫曼重排;
4、引发羰基的手性氧化。
扩展资料:
性质:
1、白色至乳白色细粒结晶,微有溴气味。
2、密度2.098g/cm3,
3、熔点180-183℃(分解),
4、在173.5℃时稍分解
5、溶于四氯化碳,乙腈等极性非质子溶剂,不溶于水。活性溴的最小含量44.5%。
分子结构数据:
1、 摩尔折射率:30.06
2、 摩尔体积(cm3/mol):87.1
3、 等张比容(90.2K):250.0
4、 表面张力(dyne/cm):67.8
5、 极化率(10-24cm3):11.91 [2]
制备方法
1、由丁二酰亚胺溴化而得。将丁二酰亚胺磨细投入反应锅,加入碎冰和氢氧化钠溶液,搅拌溶解。在剧烈搅拌和冷却的情况下,加入溴和四氯化碳的混合液,搅拌2分钟后迅速过滤。用冰水充分洗涤至洗涤无色,再用少量乙醇洗涤,干燥得成品。
2、由丁二酸与氨合成丁二酸铵,再加热脱水生成琥珀酰亚胺,然后再溴化、精制得成品。
参考资料来源:百度百科-N-溴代琥珀酰亚胺