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转化摇菌后不能及时涂板
载体不够用 如何增多 必须用没有酶切过的原载体吗?
答:
那肯定的了,酶切过的是开环的了,当然你要是重新连起来还是可以用的。
摇质粒有泡沫
答:
而在泥水状的
菌
液中你只要一凑过去就感觉到其臭无比或者没有气味,可以和正常菌液对照。2、肉眼观察活化菌株。对于生长不正常的菌液进行划板验证或者稀释到浓度足够低
涂板
,第二天观察单克隆生长情况,LB平板生长的DH5A正常形态在37℃16h后直径在1mm左右,颜色偏白,半透明状,湿润的圆形菌斑,如果...
兽医实验室如何操作猪瘟抗体检测?
答:
3. 培养皿放36摄氏度培养箱,倒置放着。如果对于厌氧菌,可以烛缸法或者穿刺培养。4. 24h后,长出菌落。你就可以做后续革兰氏染色、提取DNA做pcr,等后续实验了。需要药敏实验的,可以挑单菌落,用TSA培养基
摇菌
,
之后
将菌液用涂布器均匀
涂板
,贴上药敏纸片,培养24h,测量抑菌圈即可。希望对你有...
提取PSH65质粒(大小6900多bp)跑电泳为什么在4000bp附近条带很亮,在...
答:
质粒有三种形式,超螺旋、环状、线性,跑电泳出现三条、两条、一条带都有可能。你如果酶切
之后
和酶切目的片段连之后,
转化涂板
,再跳板
摇菌
,然后拿摇起的菌液提质粒,再次酶切鉴定,如果跑电泳的时候出现质粒带和目的片段带就说明连接应该是成功了。当然,把菌液测序,测序结果更能说明问题。
设计一个实验,构建一个用大肠杆菌表达拟南芥基因 MS2的载体。
答:
2.PCR扩增该全长CDS序列(用高保真酶)3.跑胶后切胶回收质粒,并测定浓度(一般
不
低于10ng/ul,浓度高转化效率高)4.加A尾(是否加尾依酶而定),4℃连接过夜(可变)5.大肠杆菌感受态细胞
转化涂板
37℃过夜(~12h)6.挑单菌落做菌落PCR验证,另外取P出来的分别37℃
摇菌
培养过夜 7.提质粒,进行...
构建质粒载体的大体步骤是什么?
答:
(13)酶切后还是需要进行回收。(14)将回收的片段与你已经酶切好的表达载体的片段连接。(15)再
转化
至大肠杆菌扩增。(16)PCR检
菌
,酶切检菌。(17)检菌正确,则你的表达载体构建完成。因为我不知道你是否要构建到表达载体中,还是构建到克隆载体就可以,所以后面说的不是很详细,但是大体的步骤...
如何撰写hiv抗体检测确证实验室sop文件
答:
如果对于厌氧菌,可以烛缸法或者穿刺培养。 4. 24h后,长出菌落。你就可以做后续革兰氏染色、提取DNA做pcr,等后续实验了。 需要药敏实验的,可以挑单菌落,用TSA培养基
摇菌
,
之后
将菌液用涂布器均匀
涂板
,贴上药敏纸片,培养24h,测量抑菌圈即可。 希望对你有帮助。吉林省有多少家hiv确证实验...
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