55问答网
所有问题
当前搜索:
质量标准是国家对药品质量规格及
我国的
药品标准是
法定的什么标准
答:
法律分析:药品
标准是
根据药物自身的性质、来源与制备工艺、储存等各个环节制定的,用以检测其
药品质量
是否达到标准规定。
国家标准
,即《中华人民共和国药典》(简称中国药典),收载的品种为疗效确切、被广泛应用、能批量生产,质量水平较高并有合理的质量监控手段的药品;卫生部部颁
药品标准
(简称部颁标准)和...
符合
标准
就是合格的产品
质量
对吗
答:
法律对
国家标准
的制定另有规定的,依照法律的规定执行。国家标准的年限一般为5年,过了年限后,国家标准就要被修订或制定。此外,随着社会的发展,国家需要制定新的标准来满足人们生产、生活的需要。因此,标准是种动态信息。
质量标准是
指对产品的结构、
规格
、质量、检验方法所作的技术规定。按照《标准化法...
我国法定
药品标准
包括哪几个
答:
将根据其质量情况、使用情况、地区性生产情况的不同,分别收入部颁标准与地方标准,作为各有关部门对这些药物的生产与质量管理的依据。
药品标准
系根据药物来源、制药工艺等生产及贮存过程中的各个环节所制定的、用以检测
药品质量
是否达到用药要求并衡量其是否稳定均一的技术规定。
GSP是什么意思?
答:
《药品经营质量管理规范》GSP是英文Good Supplying Practice缩写,直译为良好的药品供应规范,在我国称为《药品经营质量管理规范》 。它是指在药品流通过程中,针对计划采购、购进验收、储存、销售及售后服务等环节而制定的保证药品符合
质量标准
的一项管理制度。其核心是通过严格的管理制度来约束企业的行为,
对药品
经营全过程进...
我国法定的
药品标准
分
为
几种?
答:
卫生部部颁
药品标准
(简称部颁标准)和地方标准即各省、自治区、直辖市卫生厅(局)批准的药品标准,一些未列入
国家
药典的品种,将根据其
质量
情况、使用情况、地区性生产情况的不同,分别收入部颁标准与地方标准,作为各有关部门对这些
药物的
生产与质量管理的依据。药品标准系根据药物来源、制药工艺等生产及...
GSP是什么的缩写
答:
《药品经营质量管理规范》GSP是英文Good Supplying Practice缩写,直译为良好的药品供应规范,在我国称为《药品经营质量管理规范》 。它是指在药品流通过程中,针对计划采购、购进验收、储存、销售及售后服务等环节而制定的保证药品符合
质量标准
的一项管理制度。其核心是通过严格的管理制度来约束企业的行为,
对药品
经营全过程进...
我国法定
药品标准
包括哪几个
答:
将根据其质量情况、使用情况、地区性生产情况的不同,分别收入部颁标准与地方标准,作为各有关部门对这些药物的生产与质量管理的依据。
药品标准
系根据药物来源、制药工艺等生产及贮存过程中的各个环节所制定的、用以检测
药品质量
是否达到用药要求并衡量其是否稳定均一的技术规定。
标题
药品标准是
不是一成不变的呢?符合
质量标准
的药品,质量一定
答:
不是。标题药品标准不是一成不变的,而是动态变化的。随着
对药品质量
的新认识和检验检测技术的新发展,药品质量控制的要求也随之变化,
国家药品标准
也与时俱进。
药品生产
质量
管理工程
和药品
生产质量管理规范的异同点
答:
相同点:1.目的都是为了保证
药品
的
质量和
安全。2.都需要遵循相关的法律法规和
国家标准
。3.都需要进行质量管理和质量控制,确保生产过程的质量和安全。4.都需要对生产环节进行全面的掌控和监管,确保生产流程的规范性。结论:药品生产质量管理工程和药品生产质量管理规范虽然有一些相同点,但是更多的是在目的...
药品
经营
质量
管理规范(2016修正)
答:
企业应当在药品采购、储存、销售、运输等环节采取有效的质量控制措施,确保
药品质量
,并按照
国家
有关要求建立药品追溯系统,实现药品可追溯。第三条 药品经营企业应当严格执行本规范。药品生产企业销售药品、药品流通过程中其他涉及储存与运输药品的,也应当符合本规范相关要求。第四条 药品经营企业应当坚持诚实...
棣栭〉
<涓婁竴椤
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
涓嬩竴椤
灏鹃〉
其他人还搜