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蛋白电泳分离胶浓度的选择
聚丙烯酰胺凝胶电泳与琼脂糖凝
胶电泳的
区别
答:
聚丙烯酰胺凝胶电泳与琼脂糖凝
胶电泳的
区别为:支持介质不同、用途不同、优势不同。一、支持介质不同 1、聚丙烯酰胺凝胶电泳:是以聚丙烯酰胺凝胶作为支持介质的一种常用电泳技术 2、琼脂糖凝胶电泳:是用琼脂或琼脂糖作支持介质的一种电泳方法 二、用途不同 1、聚丙烯酰胺凝胶电泳:用于
分离蛋白质
和...
怎样去除蛋清中的鸡卵类粘
蛋白
?
答:
(G-200能
分离
800-80000D分子量的
蛋白质
)2.利用离子交换法,
选取
DEAE-阴离子纤维素DE52柱材料,因为PPO是带有阳离子的蛋白质,在层析时会吸附在柱材料上,而杂蛋白会洗下。后用NaCl梯度洗脱PPO,(NaCl为强离子交换剂,能将弱吸附在柱材料上的PPO置换下来)。粗酶液从而得到纯化。二、材料与试剂试剂:0.02M Tris-HCL...
SDS-PAGE大米
蛋白电泳
条带出现异常现象,在线求解!在线等!
答:
电泳
条带怎么跑成这样?而且电泳时出现了一条比溴酚蓝跑的还快的一条黑线,电泳条带一直跑到胶板底,但是
蛋白
没有跑下去,用的是15%的
分离胶
。在线等大家的帮助,谢谢啦... 电泳条带怎么跑成这样?而且电泳时出现了一条比溴酚蓝跑的还快的一条黑线,电泳条带一直跑到胶板底,但是蛋白没有跑下去,用的是15%的分...
为什么带有“鬼带”或纹理现象?
答:
A:主要是样品融解效果不佳或
分离胶浓度
过大引起的。处理办法:加样前离心;
选择
适当的样品缓冲液,加适量样品促溶剂;
电泳
缓冲液时间过长,重新配制;降低凝胶浓度。Q:为什么带出现纹理现象?A:主要是样品不溶性颗粒引起的。 处理办法:加样前离心;加适量样品促溶剂。Q:什么是“鬼带”,如何处理?A...
wb实验中,为什么浓缩胶和
分离胶的
电压不一致?同样的电压可以吗_百度知 ...
答:
从浓缩胶进入分离胶后,胶的pH升高,Gly的离解度增大,泳动率上升,又因为它分子小,故超过所有的
蛋白质
分子,紧跟在Cl离子后,Cl离子迁移后,低离子
浓度
不再存在,形成了恒定的电场强度,因此,蛋白质样品在分离胶中的分离主要取决于它的电荷性质,分子大小和形状,
分离胶的
孔径有一定大小,对不同相对质量的蛋白...
SDS-PAGE
电泳
测
蛋白
分子量实验中样品溶液中各种试剂的作用是什么
答:
所以,聚丙烯酰胺为
蛋白质电泳
提供载体,其凝固的好坏直接关系到电泳成功与否,与促凝剂及环境密切相关;制胶缓冲液
选择
tris-HCL系统,AP提供自由基,TEMED是催化剂,催化自由基引起的聚合反应进行;十二烷基硫酸钠(SDS)为阳离子去污剂,作用有四:去蛋白质电荷、解离蛋白质之间的氢键、取消蛋白分子内的...
本次试验所用的
电泳
液是
答:
本次试验所用的电泳液是
蛋白质
聚丙烯酰胺凝
胶电泳
。1、电荷效应:在
分离胶
中,各种血清蛋白所带静电荷不同,而有不同的迁移率。表面电荷多,则迁移快,反之则慢。2、因此各种蛋白质按照电荷多少、分子量大小及分子形状以一定顺序排成一个个区带。不连续PAGE所具有的分子筛效应、浓缩效应和电荷效应大大...
连续
电泳
和不连续电泳有什么区别?
答:
不连续
电泳
是指使用不同孔径和不同缓冲系统的电泳。由于浓缩胶的堆积作用,可使样品(即使是稀样品)在浓缩胶和
分离胶
的界面上先浓缩成一窄带,然后在一定
浓度
(或一定浓度梯度)的凝胶上进行分离。由于不同孔径凝胶的分子筛作用,使不连续电泳的分辨率大大高于连续电泳。虽然不连续电泳在缓冲系统
的选择
和...
聚丙烯酰氨凝
胶电泳的
过程
答:
这样的
蛋白质
—SDS复合物,在凝胶中的迁移率,不再受蛋白质原的电荷和形状的影响,而取决于分子量的大小由于蛋白质-SDS复合物在单位长度上带有相等的电荷,所以它们以相等的迁移速度从浓缩胶进入
分离胶
,进入分离胶后,由于聚丙烯酰胺的分子筛作用,小分子的蛋白质可以容易的通过凝胶孔径,阻力小,迁移...
蛋白质电泳
时先灌
分离胶
还是先灌浓缩胶
答:
上面是浓缩胶,下面是
分离胶
,所以先加分离胶,后加浓缩胶。这样做的原理是,浓缩胶先将
蛋白质
压成一条线,在再分离胶中按照不同的分子量大小分离。
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