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药物在哪里吸收
在药理学,什么是Tmax和Cmax?
答:
可以制定个性化的用药方案,提高药物疗效并减少副作用。综上所述,Tmax和Cmax是药理学中用于描述
药物在
体内
吸收
和分布过程的重要参数。它们不仅有助于了解药物的吸收速率和药效起始时间,还是评估药物疗效和安全性的关键指标。通过调控Tmax和Cmax,可以优化药物研发和临床应用,提高药物疗效并减少副作用。
药物在
体内分布指的是
答:
药物在
体内分布指的是药物进入血液循环后,通过各组织间的细胞膜屏障分布到各作用部位的过程。药物分布对药物药效作用的开始、作用强度、持续时间起着重要作用。
服用维生素应该在饭前还是饭后好?
答:
维生素尽量在早饭后半小时服用,这个时候效果最好。维生素主要靠小肠
吸收
,很多维生素就算吃饭一样吃多余的都会排出体外,这一类维生素是水溶性的。服用维生素类药和用其他药一样,也有一定的规定、要求和注意事项,那就是饭后服。因维生素类药口服后主要由小肠吸收,若在饭前服用,因胃肠道没有食物,空腹服...
药物在
体内发生化学结构变化的过程是A.
吸收
B.分布C.代谢D.排泄_百度知...
答:
【答案】:C 本题重点考查药物的体内过程。
吸收
是指药物从给药部位进入体循环的过程;分布是指药物从给药部位吸收进入血液后,由循环系统运送至体内各脏器组织中的过程;代谢是指
药物在
体内发生化学结构变化的过程;排泄是指体内原形药物或其代谢物排出体外的过程。所以本题答案应选择C。
药物
(毒物)的
吸收
途径有哪些?
答:
【答案】:Ⅲ型超敏反应的抗体虽与Ⅱ型超敏反应中的抗体相似,主要也是IgG和IgM类抗体,但所不同之处是这些抗体与相应可溶性抗原异性结合形成抗原抗体复合物(免疫复合物),并在一定条件下沉积在肾小球基底膜、血管壁、皮肤或滑膜等组织中。免疫复合物激活性补体系统,产生过敏毒素和吸引中性粒细胞在局部...
...
吸收
百分率随pKa的增加而增大?不是说弱酸性
药物在
酸性条件下易吸收吗...
答:
楼主可能没有搞清楚pKa与pH的概念,pKa指的是药物的解离常数,而pH所指的是消化道的PH值,与药物无关。也就是说pKa与PH是无关的,pKa增大,PH并不会也增大。药物是以分子形式被
吸收
的,而不是离子形式,所以“弱酸性
药物在
酸性条件下易吸收”是对的。对于酸性药物来说,pKa-PH=lg(Cu/Ci),...
口服
药物在
体内怎么运行排出的
答:
口服
药物
后,经口腔-咽-食管-胃-小肠(以下是血液循环途径)-小肠毛细血管-肠系膜上腔静脉-门静脉-肝门-肝毛细血管-肝静脉--下腔静脉-右心房-右房室口-右心室-肺动脉干-左右肺动脉-肺的毛细血管-左右肺静脉-左心房-左房室口-左心室-升主动脉-主动脉弓-胸主动脉-肾动脉-肾-肾盂-输尿管-膀胱-...
口服
药物在
体内怎么运行排出的
答:
口服
药物
后,经口腔-咽-食管-胃-小肠(以下是血液循环途径)-小肠毛细血管-肠系膜上腔静脉-门静脉-肝门-肝毛细血管-肝静脉--下腔静脉-右心房-右房室口-右心室-肺动脉干-左右肺动脉-肺的毛细血管-左右肺静脉-左心房-左房室口-左心室-升主动脉-主动脉弓-胸主动脉-肾动脉-肾-肾盂-输尿管-膀胱-...
药物
进入体内是以分子的形式还是以离子的形式发生作用
答:
药物
以分子状态才能透过消化道膜进入体循环。离子状态的药物因为带有电荷,无法透膜。
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