55问答网
所有问题
当前搜索:
药物在哪里吸收
为什么有的药需要在饭前吃,而有的药必须饭后吃呢?有什么区别呢?_百度...
答:
就最好是饭后吃,有些
药物
就会肠道,没有刺激性,就可以饭前吃,因为饭前空腹服用的话有利于药物的
吸收
,所以你这种情况具体要看是什么消炎药,另外如果平时有胃肠道疾病的话也要注意,最好是饭后服用。俗话说是药三分毒,药物肯定会有一定副作用的,但是合理使用都是可控的,不要担心。
抗生素的
药物在
体内几天代谢完
答:
你好,楼主:根据各种药物的吸收、分布排泄等特点选择抗生素抗菌
药物在
体内存在着吸收、分布及排泄过程,某些药物尚可在体内代谢。(1)吸收过程:不同的抗菌药物的吸收程度和速率亦不相同,一般口服1~2小时,肌注后 0.5~1小时
药物吸收
入血,血药浓度达高峰。口他吸收完全的抗生素有氯霉素、氯洁霉素、氯...
药物
的分散度对
吸收
与吸收速度有何影响
答:
药物的分散度影响药物的
吸收
速度与程度。液体药剂较固体制剂突出的特点是药物的分散度大,而分散度大直接影响药物的吸收速度与程度,药物的吸收与
药物在
分散介质中的分散程度相关,分散程度越大越有利于药物的吸收。
何谓生物利用度?有何临床意义?
答:
对需要多次连续给予的药物,吸收比率常受到重视;但对于一次给药即能奏效的药物(尤其急救用药),其吸收速率常比吸收比率更为重要,因为如果
药物吸收
过慢,即使最终100 %被吸收,也往往不能达到有效血药浓度而起作用。说明药物效应的出现取决于吸收速率,集中表现在药峰时间和浓度上。生物利用度与药物疗效...
马来酸氟伏沙明药代动力学
答:
马来酸氟伏沙明在口服后表现出良好的生物利用度,
药物吸收
迅速且高效。一般在服药后3至8小时内,血浆中的药物浓度会达到峰值。对于单次剂量,其血浆半衰期大约在13至15小时,然而,随着持续使用,这个数值会延长至17至22小时。这意味着,如果维持稳定的给药剂量,大约在10至14天后,
药物在
体内的浓度会...
抗生素在体内多久代谢
答:
你好,楼主:根据各种药物的吸收、分布排泄等特点选择抗生素抗菌
药物在
体内存在着吸收、分布及排泄过程,某些药物尚可在体内代谢。(1)吸收过程:不同的抗菌药物的吸收程度和速率亦不相同,一般口服1~2小时,肌注后 0.5~1小时
药物吸收
入血,血药浓度达高峰。口他吸收完全的抗生素有氯霉素、氯洁霉素、氯...
抗生素的
药物在
体内几天代谢完?
答:
你好,楼主:根据各种药物的吸收、分布排泄等特点选择抗生素抗菌
药物在
体内存在着吸收、分布及排泄过程,某些药物尚可在体内代谢。(1)吸收过程:不同的抗菌药物的吸收程度和速率亦不相同,一般口服1~2小时,肌注后 0.5~1小时
药物吸收
入血,血药浓度达高峰。口他吸收完全的抗生素有氯霉素、氯洁霉素、氯...
饭后多久吃药
答:
这主要是因为食物中的油类有助于
药物
的
吸收
,可以及时发挥药效。空腹服药是指在餐前1~2小时或餐后2小时左右服药,可避免食物对其吸收的影响,药物可迅速进入小肠发挥药效。宜饭前服用的药物有降糖药如格列吡嗪、格列齐特、阿卡波糖等,健胃药如小儿散、龙胆大黄片、健胃宝等,胃黏膜保 护剂如硫糖铝、果胶...
为什么弱酸性
药物在
碱性环境中解离度大
答:
如尿素、乙醇)、脂溶性的分子等易通过质膜,大的不带电的极性分子(如葡萄糖)和各种带电的极性分子都难以通过质膜。多数药物为弱酸性或弱碱性药物,在体内会解离而影响
吸收
,弱酸性
药物在
酸性环境下解离少,非解离型多,易通过生物膜,弱碱性药物相反。以上内容参考:百度百科-解离 ...
药学一般学什么呀?它与药剂学,药理学有什么区别呢?
答:
(1)药物效应动力学:研究药物对机体的作用规律,包括药物的作用、作用机制及临床应用。(2)药物代谢动力学:研究机体对药物的处置过程,
药物在
体内
吸收
、分布、生物转化及排泄的过程,血药浓度随时间变化而变化的规律。三、任务不同 1、药学:(1)研制新药;(2)阐明药物的作用机理;(3)研制新的...
棣栭〉
<涓婁竴椤
8
9
10
11
13
14
15
16
17
涓嬩竴椤
12
灏鹃〉
其他人还搜