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药物在哪里吸收
给猪口服某种
药物
以治疗后蹄疾病,请叙述在小肠毛细血管
吸收
后到达后肢...
答:
口服
药物在
胃肠道
吸收
,然后经过场静脉到肝脏从肝脏进入通过下,腔静脉进入到心脏,然后通过血液循环到吠叫,然后再循环到。
药物在
体内主要通过哪个器官代谢 a.肠粘膜 b.血液 c.肾脏 d.肝脏 e...
答:
70%以上的药物通过肝脏代谢 肝脏代谢:肝脏是药物的主要清除器官,肝脏富含药物代谢所需的各种酶,其中以P450酶最为重要。肠粘膜代谢 近年来研究发现许多
药物在
小肠
吸收
后通过肠壁时被代谢,目前已经在肠壁中发现许多种类的代谢酶, 其中以CYP3A4的含量最高。肠粘膜代谢是造成许多药物利用度偏低的重要原因...
药物吸收
的影响药物吸收的因素
答:
许多因素都可以影响药物的吸收:如药物的理化性质、剂型、制剂和给药途径等。其中给药途径对吸收的影响最为重要,给药途径不同,可直接影响到药物的吸收程度和速度。不同的给药途径,
药物吸收
的快慢依次为:吸入>肌内注射>皮下注射>口服>直肠>皮肤。血管内直接给药(如静脉注射)因直接进入血液,无吸收...
药物在
体内的循环过程?
答:
机体的功能状况如果不相同,吸收的速度也不同,如休克病人的微循环障碍,
药物吸收
速度就必然减慢或停滞。2)分布:经过吸收人血的药物,一般都会通过血液循环被转运到身体的不同部位,进入不同组织、器官的细胞间液或细胞内液中去,这一过程叫做药物的分布。绝大多数
药物在
体内分布是不均匀的,如血管丰富...
2017初级药师难点:
药物在
人体内
吸收
的机制
答:
本文“2017初级药师难点:
药物在
人体内
吸收
的机制”由卫生资格栏目整理,希望对考生有所帮助。1.被动扩散:许多脂溶性药物通过生物膜的迁移是从高浓度区到低浓度区作顺浓度梯度移动,称为被动扩散或单纯扩散。决定扩散通过量的主要因素是膜两侧药物的浓度和膜对该药物的通透性。2.易化扩散:不溶...
药物在
不同ph环境中的
吸收
难易程度不同,举出例子说明其原因。
答:
2、
药物吸收
:
药物在
体内的吸收受到 pH 值的影响,特别是口服给药时。胃液是酸性环境,而肠液则呈弱碱性至碱性。具体而言,弱酸性药物在胃酸环境下更容易以非离子形式被吸收,而弱碱性药物在肠道碱性环境下更容易以非离子形式被吸收。因此,pH 值的变化可以影响药物在胃和肠道中的吸收情况。3、药物稳定...
肝肠循环为什么不影响
药物吸收
?
答:
H/寡肽共转运体、有机阴离子转运体、有机阳离子转运体和有机阳离子/肉毒碱转运体等作为摄取型转运体,主要起到肠道的重
吸收
作用。随着对基因多态性研究的深入,有学者发现,转运体主要受基因多态性的影响,个体基因型不同,所具有的转运体对物质的转运程度就不同,而每种
药物在
体内吸收及排泄量也是不...
如何根据
吸收
速度排序给药?
答:
药物吸收
速度由快到慢的顺序是:静脉注射>吸入>舌下>直肠>肌内注射>皮下注射>口服>皮肤给药。药物吸收程度以吸入,舌下,直肠、肌内注射,皮下注射较完全,口服其次。负荷剂量通常为给药剂量的加倍量。口服给药最方便,通常也较为安全,费用也最便宜,因而是最常用的给药途径。然而,该途径有不少限制...
简述
药物在
体内的过程?
答:
药物从进入机体到排出体外的整个过程,为药物的体内过程。吸收 药物从用药部位通过某种途径进入血液循环的过程。分布
药物吸收
后,暂时贮存于体液和组织液中的过程。代谢
药物在
机体作用下所产生的结构上的变化。排泄 药物在体内发挥作用以后,或经转化成为新的物质,或以其原形排出体外,称为排泄。
弱碱性
药物在
小肠中
吸收
更多,为什么
答:
小肠是弱碱性环境 弱碱型
药物
呈非解离形式存在 脂溶性增高 易被细胞膜蛋白质载体转运 从而进入血液循环
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