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药品最小包装标签必须标注
药品
质量验收时
最小包装
可以没有说明书吗
答:
法律分析:不可以没有说明书。
药品
到货时,验收人员应当核实运输方式是否符合要求,并对照随货同行单(票)和采购记录核对药品,做到票、帐、货相符。(一)、随货同行单(票)应当包括供货单位、生产厂商、药品的通用名称、剂型、规格、批号、数量、收货单位、收货地址、发货日期等内容,并加盖供货单位药品出库...
药品包装
用纸盒(小盒)算不算
标签
性包装材料?该怎么管理?
答:
纸盒是属于外
标签
部分,参照24号令 第十八条 药品外标签应当
注明药品
通用名称、成份、性状、适应症或者功能主治、规格、用法用量、不良反应、禁忌、注意事项、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、批准文号、生产企业等内容。适应症或者功能主治、用法用量、不良反应、禁忌、注意事项不能全部注明的,应当标出...
消毒产品
标签
说明书管理规范的消毒产品标签说明书管理规范
答:
(八) 卫生湿巾还应标注杀菌有效成分及其含量、使用方法、使用范围和注意事项。 抗(抑)菌剂
最小
销售
包装标签
除
要标注
本规范第十三条规定的内容外,还应标注产品主要原料的有效成分及其含量;含植物成分的抗(抑)菌剂,还应标注主要植物拉丁文名称;对指示菌的杀灭率大于等于90%的,可标注“有杀菌作用”;对指示菌的抑菌...
药品
质量验收时
最小包装
可以没有说明书吗
答:
不可以没有说明书。
药品
到货时,验收人员应当核实运输方式是否符合要求,并对照随货同行单(票)和采购记录核对药品,做到票、帐、货相符。(一)、随货同行单(票)应当包括供货单位、生产厂商、药品的通用名称、剂型、规格、批号、数量、收货单位、收货地址、发货日期等内容,并加盖供货单位药品出库专用章原...
必须
印有专有标识的药是哪几类药?这些标识必须印在哪里?
答:
特殊管理
药品
(麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品),外用药品,非处方药品3类。这些标识
必须
印在
外包装
(大包装、中包装、
最小
销售单元)、内包装(
标签
)和说明书上。
我想问下
药品
的内
标签
和外标签分别指的是什么_药品外标签包括哪些内容...
答:
药品内
标签
指直接接触药品的
包装
的标签,外标签指内标签以外的其他包装的标签。药品的内标签应当包含药品通用名称、适应症或者功能主治、规格、用法用量、生产日期、产品批号、有效期、生产企业等内容。包装尺寸过小无法全部
标明
上述内容的,至少应当
标注药品
通用名称、规格、产品批号、有效期等内容。药品外标签...
药品
内
标签
至少
要标注
?
答:
1、添加可变内容 因为
需要
做多种药品名称的
药品标签
,所以我们可以先将药品名称使用数据库导入的方法添加。点击左侧工具栏中的A图标,然后在画布上绘制一个普通文本,然后双击绘制的普通文本,在数据源中点击左侧修改,选择“数据库导入”方式添加,在下方字段处选择字段内容添加,然后点击“编辑”-“确定”...
药品包装
说明里应该包含哪些信息?
答:
无论是国产还是进口
药品
,其
包装
上都贴有
标签
并附有说明书。标签或说明书一般都
注明
:(1)生产企业名称。(2)品名,即药品的名称,包括化学名与商品名等。(3)规格,指每片含药量多少和每瓶装多少片。(4)主要成分或药理作用。(5)禁忌症,注意“慎用”、“忌用”、“禁用”的区别。“慎用”即慎重...
国家对
药品包装
和说明书实行什么制度?
答:
(一)内包装标签与
外包装标签
内容不得超出国家药品监督管理局批准的药品说明书所限定的内容;文字表达应与说明书保持一致。(二)内包装标签可根据其尺寸的大小,尽可能包含药品名称、适应症或者功能主治、用法用量、规格、贮藏、生产日期、生产批号、有效期、生产企业等标示内容,但
必须标注药品
名称、规格及...
哪些
药品包装
上
必须
印有规定的标志?是哪些标志?
答:
麻醉
药品
、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、外用药品和非处方药品等国家规定有专用标识的,其说明书和
标签必须
印有规定的标识。国家对药品说明书和标签有特殊规定的,从其规定。
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麻醉药品标识管理规定
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内包装标签内容至少应标注