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苯乙酰氯与三氯化铝的反应
...作用生成甲苯和二甲苯,但
苯与乙酰氯和三氯化铝
作?
答:
1)苯与氯甲烷和三氯化铝作用生成甲苯和二甲苯, 这是苯环的烷基化反应之一
。甲基是活化基团;当取代上一个后,其邻-,对-位的活性更强,(但邻位的位阻大),因此生成对二甲苯。2)苯与乙酰氯和三氯化铝作用是苯环的酰化反应(
傅克反应
)。所生成的羰基侧链是惰化基, 所以反应可以控制在这一步,很...
苯
,环己烯,
乙酰氯
,
三氯化铝
做催化剂能生成什么/?
答:
产物:C6H5-CO-CH3. C6H5-C6H11
苯
与2分子
酰氯
在
氯化铝
催化下
反应
生成什么
答:
该反应为Friedel-Crafts 酰基化反应
芳烃与酰基化试剂如酰卤、酸酐、羧酸、烯酮等在Lewis酸(通常用无水三氯化铝)催化下发生酰基化反应 苯与2分子酰氯在氯化铝的催化下,生产对位的二烃基苯(由于问题没有标明具体的反应物,而只是说酰氯)
乙苯的
制取
答:
1.以苯和氯乙烷为原料,以三氯化铝为催化剂 ;
直接反应得到乙苯
。2.以用苯和乙酰氯为原料,以三氯化铝为催化剂反应得到苯乙酮,在用Zn+浓盐酸将苯乙酮还原成乙苯,可以回避FC烷基化的低产率、分离难。
不能发生傅克反应
酰基化的化合物
答:
最简单的傅克酰基化反应是苯与乙酰氯,在二氯甲烷溶剂中,无水三氯化铝催化下,生成苯乙酮
。傅克酰基化反应的机理研究已经非常透彻,简单的说就是在二氯甲烷溶剂中,无水三氯化铝催化乙酰氯生成乙基碳正离子,乙基碳正离子进攻富电子苯环,取代苯环上氢生成苯乙酮。傅克酰基化反应的底物要求富电子芳环,即...
实验室合成苯基丙酮【1-苯基-2-丙酮】,
苯乙
酸
和
醋酐.加无水醋酸钠.具体...
答:
将26.67g(0.20mol)粉状无水
三氯化铝
和36mL (0.40mol)无水苯加入
反应
瓶中,在搅拌下慢慢滴加l0mL( 0.l0mol)
苯乙酰氯
,冷水浴降温。加料完毕后,用95℃左右的油浴加热并搅拌回流,直至不再有氯化氢气体逸出为止。将反应物冷却至室温,在搅拌下倒人65mL浓盐酸和80g碎冰的锥形瓶中。CHCl3萃取...
2分子
苯乙
烯在稀硫是什么中自身的傅克
反应
的机理。
答:
C6H5-CH=CH2——H+——>C6H5CH(+)-CH3——进攻下一分子
苯乙
烯——>C6H5-CH(CH3)-C6H4-CH=CH2 产物具有双键,可继续
反应
,形成多聚物。
氯化锆
傅克反应
答:
生成苯乙酮
。
傅克反应
(付克反应)是最常用的芳香酮的合成方法之一,其中典型的例子是在溶剂二氯甲烷中,无水三氯化铝催化条件下,苯与乙酰氯反应,生成苯乙酮。
硝基
苯和乙酰氯反应
答:
得到间硝基
苯乙
酮。硝基苯
和乙酰氯反应
得到间硝基苯乙酮,是硝基是极强的间位定位基,硝基
苯与乙酰氯
在
三氯化铝
催化下发生的亲电取代反应。
二
苯乙
酮的合成方法
答:
将苯乙酸和三氯化磷反应制成
苯乙酰氯
,再在无水
三氯化铝
存在下与
苯反应
。反应产物减压蒸出过量苯,继续减压蒸馏,收集160℃(0.67kPa)馏分,即为二苯乙酮。
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