55问答网
所有问题
当前搜索:
羧酸变酰氯是什么反应
羧酸
如何
变成
一个醇?
答:
一步
反应
,从羧酸到醇的两个经典方法:1、氢化铝锂LiAlH4;2、硼烷BH3。两步反应,从羧酸到醇内的方法容,就有很多了,最常见的是转化为酯,然后用LiAlH4或者DiBAL还原;三步反应,从羧酸到醇的方法,的确有,但用的不多,因为步骤太多了,一个可能的方案是,
羧酸变
为WeinrebAmide,然后还原为醛...
什么
是取代
反应
高中有哪些常见取代反应
答:
高中阶段常见的取代
反应
的类型:①卤素单质和烷烃、烷基的取代反应。条件是光照。氢原子被卤素原子取代,产物是相应的卤代烃和氢卤酸。例如:CH₄+Cl₂==hv==CH₃Cl+HCl ②卤素原子的水解反应。一般用的是碱性的物质的水溶液在加热条件下与卤代烃反应,卤素原子被羟基取代
变成
醇。例如...
醛能被氧化成
羧酸
,但是,羧酸能被还原成醛吗
答:
醛类被氧化由醛基(-CHO)
变成
羧基(-COOH)从而生成
羧酸
,又能被还原由醛基(-CHO)变成羟基(-OH)从而生成醇.
酰基化
反应是什
莫?
答:
C-酰基化
反应
影响反应的主要因素 (1)被酰化物结构——芳核:呋喃>苯>吡啶 芳环上取代基:给电子基易,吸电子基难 (2)酰化剂:酰卤>酸酐>
羧酸
(3)催化剂和溶剂 催化剂:活性—Lewis>质子酸 适用条件:
酰氯
、酸酐——Lewis酸(AlCl3 , BF3 ,ZnCl2)羧酸——质子酸(HF , H2SO4 ,H3PO4...
酰基与酸
反应
答:
生成酸酐。酰基与酸的
反应
,实际是
羧酸
中的酰氧负离子亲核进攻酰基中的羰碳,与之亲核加成,然后酰基中原来连有的原子或基团(比如卤素等),作为离去基团离去,反应最终表现为酰氧基取代了酰基中原来连有的卤素等原子或基团,生成酸酐。例如乙
酰氯
与乙酸的反应,生成乙酸酐。
羧酸
钠盐与
酰氯反应
生成酸酐的反应机理?
答:
羧酸
钠盐对
酰氯
的亲核加成,然后氯离子离去
把羧酸钠盐
变成羧酸
后,怎样并把羧酸提取出来
答:
—
酰氯
然后在H2/Pd/BaSO4/s-喹啉催化下,可直接把所及还原为醛基。还有把
羧酸
酯化后,用Na/EtOH等还原剂还原得醇,再用K2Cr2O7/H+或其他氧化剂氧化为醛。氧化剂或还原剂不同,机理不同,何况有的机理还不明确。罗森门德还原机理很麻烦,请自行参看有机人名
反应
及机理。
用
羧酸
和胺制酰胺的时候为
什么
不让二者直接
反应
再加热?
答:
羧酸
与胺
反应
先生成羧酸铵盐,难以直接生成酰胺,脱水时需要比较高的温度;而用
酰氯
实验操作更为简便,同时酰率反应性远好于羧酸。
胺和
酰氯反应
答:
因为
酰氯
很活泼的,羧基和氨基都会和它
反应
。而且当酰氯和羧基反应后,会产生氯化氢,同时反应物5-氨基吡啶-2-
羧酸
的氨基的碱性肯定大于吡啶,那么5-氨基吡啶-2-羧酸的氨基很快都会被加上氢离子,从而导致氨基被保护而无法发生反应。所以,建议使用三乙胺做缚酸剂,同时在反应前用酯化法保护羧基,在反应...
胺和
酰氯反应
答:
因为
酰氯
很活泼的,羧基和氨基都会和它
反应
。而且当酰氯和羧基反应后,会产生氯化氢,同时反应物5-氨基吡啶-2-
羧酸
的氨基的碱性肯定大于吡啶,那么5-氨基吡啶-2-羧酸的氨基很快都会被加上氢离子,从而导致氨基被保护而无法发生反应。所以,建议使用三乙胺做缚酸剂,同时在反应前用酯化法保护羧基,在反应...
棣栭〉
<涓婁竴椤
6
7
8
9
11
12
13
14
10
15
涓嬩竴椤
灏鹃〉
其他人还搜