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羧酸变酰氯是什么反应
乙
酰氯
的醇解
反应
机理(与乙醇)(具体一点,最好有图示)
答:
这个是
羧酸
衍生物的亲核取代的机理,你把-L换成-Cl,把Nu换成C2H5OH即可
羧基怎么
变成
酮基?
答:
己二酸加热得到环戊酮,庚二酸加热得到环己酮 ③通过
酰氯
和有机锂试剂直接合成。将
羧酸
与亚硫酰氯,五氯化磷,三氯化磷等作用转化成酰氯,然后酰氯与有机锂试剂(包括甲基锂,二烃基铜锂,正丁基锂,苯基锂等)作用即可得到酮 ④通过羧酸酯与等摩尔量的格氏试剂
反应
。将羧酸转化成羧酸酯,然后羧酸酯与等摩...
羧酸
怎么
变成
醛
答:
醛类通过氧化可以转化成
羧酸
,所以羧酸需要通过还原
反应
可以转化成醛。只不过羧酸不易被一般还原剂还原成醛,必须选用合适的还原剂来还原,比如 1,1,2-三甲丙基硼烷是羧酸还原成醛的良好试剂,其发生反应如下:n-C5H11COOH→→n-C5H11CHO 98 此反应进行程度可以达到百分之九十八,甚至可以认为反应完全...
什么
基团可以与乙
酰氯反应
但与高碘酸不反应
答:
羧酸
,与乙
酰氯
生成混酐,与高碘酸不
反应
求有机化学各个官能团和它们的性质
答:
在碱的溶液中发生“水解
反应
”,生成醇 在碱的醇溶液中发生“消去反应”,得到不饱和烃 2。醇:官能团,醇羟基 能与钠反应,产生氢气 能发生消去得到不饱和烃(与羟基相连的碳直接相连的碳原子上如果没有氢原子,不能发生消去)能与
羧酸
发生酯化反应 能被催化氧化成醛(伯醇氧化成醛,仲醇氧化成酮,...
酰胺
反应
的机理?
答:
扩展自料:酰胺的性质 1、一般为液体,分子间作用力大。2、沸点比较高,不易挥发。3、低级酰胺可溶于水,越高级溶解度越小。4、弱碱性,可与酸
反应
。5、高温下易水解,因为是弱碱。反应速度影响因素 1、酰化剂:酰卤>酸酐>
羧酸
2、催化剂和溶剂 催化剂:活性—Lewis>质子酸 适用条件:
酰氯
、酸酐...
苯与2分子
酰氯
在氯化铝催化下
反应
生成
什么
答:
C6H6+2CH3COCL=CH3CO-C6H4-COCH3+2HCL 该
反应
为Friedel-Crafts 酰基化反应 芳烃与酰基化试剂如酰卤、酸酐、
羧酸
、烯酮等在Lewis酸(通常用无水三氯化铝)催化下发生酰基化反应。苯与2分子
酰氯
在氯化铝的催化下,生产对位的二烃基苯(由于问题没有标明具体的反应物,而只是说酰氯)。
酚和
羧酸
(化学)
答:
苯酚和
羧酸是
可以发生酯化
反应
的,只不过这个酯化反应的产率很低,这是由于酚羟基比醇羟基相比结构较为特殊。工业上制备醋酸苯酚酯,一般采用酯化能力更强的乙
酰氯
或乙酸酐和苯酚反应,CH3COCl + C6H5OH===CH3COOC6H5 + HCl(摘自:有机化工原料)...
氢氧化钠的官能团
反应
有哪些?
答:
酯化反应:氢氧化钠与酸酐反应生成酯和水。例如和乙酸酐反应生成乙酸乙酯和水:NaOH + CH3COOC2H5 → CH3COOC2H5 + H2O。脱羧反应:氢氧化钠与
羧酸反应
生成对应的盐和水,例如和乙酸反应生成乙酸钠和水:NaOH + CH3COOH → CH3COONa + H2O。水解反应:氢氧化钠可以与
酰氯
等化合物发生水解反应生成相应的酸...
如何把苯甲
酰氯
或者
羧酸
还原为烷烃??条件??
答:
克莱门森还原,或者黄鸣龙还原。前者是酸式还原,后者是碱式还原。克莱门森还原:RCOR →(Zn-Hg,浓HCl) RCH2R 黄鸣龙还原:RCOR →(H2NNH2,(CH2OHCH2)2O,Δ) RCH2R
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