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细胞悬浮培养的检测
六孔板一个孔多少
细胞
答:
2、培养基配制和消毒:准备适当的培养基,包括营养物质和生长因子。按照配方准确称量和混合所需的培养基成分,并进行高温高压消毒,以确保无菌条件。3、细胞接种:将培养基加入含有
细胞的培养
皿中,使
细胞悬浮
在培养基中。可以使用细胞传代或原代培养方法,根据需要调整初始细胞密度。4、培养条件控制:确定...
流式
细胞
仪 FITC-PI双染HEK293T细胞 空白组细胞凋亡率很高
答:
做这个实验,有几个要求:第一,贴壁培养的
细胞
要处理的非常轻柔,不然会导致大量假阳性(Annexin V 阳性)。这个方法最好是由于
悬浮培养的
,比如淋巴细胞 第二,从图上看,你的电压设置的过低,第一个图阴性无染色的细胞都被压倒一起,而不是位于左下象限的中间。另外,你的阳性对照的细胞,用的是...
流式
检测细胞
周期时
培养
液中的细胞还要吗
答:
培养的
贴壁
细胞
,如果没有用力震荡,
悬浮
于培养液中的就是死细胞,不要
小鼠骨髓来源树突状
细胞
(BMDC)的
培养
答:
3.4 37℃,5% CO2
培养
箱培养2 天; 3.5 收集
悬浮细胞
及疏松贴壁生长的细胞即为成熟树突状细胞。 【BMDC 大量制备法】-Son 法 背景: 1. 该法可在7 天内获得30-40 x 106 个DC/小鼠,是Inaba 经典方法的7-10 倍。DC经14.5%甲泛葡胺(Metrizamide)梯度离心后,纯度(即CD11c+/I-Ab+细胞)可达85-95%。
活性氧的流式数据怎么看
答:
活性氧的流式数据看法:这类实验一般都是使用荧光探针来
检测细胞
内的活性氧的浓度,特异性比较低。结果是比较实验组和对照组的荧光强度,理论上,荧光强度和活性氧的浓度是正相关的关系。通常活性氧阳性对照在刺激细胞20-30分钟后可以显著提高活性氧水平。收集细胞后装载探针:按照1:1000用无血清
培养
液...
96孔
细胞培养
板,平底和U型的有什么区别啊?
答:
U型培养板亦多用于
培养悬浮
型细胞 。V型培养板有时用做免疫学血凝集的实验。不同型状的板子自然有不同用途。平底的什么类型的细胞都可用﹐但当细胞数目较少﹐如做克隆时﹐就用96孔平底板﹐另外﹐做MTT等实验时﹐无论贴壁和
悬浮细胞
﹐一般均用平底板。至于U或V型板﹐一般在某些特殊要求时才使用。...
请教
悬浮细胞
涂片的问题
答:
1,不是所有的癌细胞都能够
悬浮培养
吧,比如3T3细胞\前列腺癌(Prostate Cancer)细胞\人肝癌细胞Hep-G2等都是贴壁生长的!2,贴附并伸展,是多数体外
培养细胞的
基本生长特点。虽然血细胞如淋巴细胞在活体体内并无聚集的倾向并在体外可于悬浮状态中生长,但是大多数的哺乳动物(mammal;mammalian)细胞在体内...
某细菌在
培养
过程中菌体数量急剧减少如何证明该细菌感染了噬菌体如何筛...
答:
将怀疑有噬菌体污染的细菌
培养
液(液体培养基)/
细胞悬
液(固体培养基上刮取样品于无菌水/生理盐水/PBS缓冲液中
悬浮
)用无菌注射器通过0.22微米无菌水性滤膜,因为细菌是无法通过滤膜的,而噬菌体可以通过。将滤液接种到无噬菌体污染的已经培养过一段时间的细菌培养液或固体培养基上,如果有噬菌体则细菌...
请教关于运动神经元
培养的
经验
答:
7. 吸弃上清,用37℃预温的RPMI-1640轻轻洗去非贴壁的细胞,每孔加入2ml的完全培养液继续培养。8. 隔日半定量换液,小心弃去
悬浮细胞
,轻轻转动培养板,防止细胞凝集。第七天收集悬浮细胞,做相关的实验。按照如此方法
培养的细胞
效果相当好。一般流式
检测
可以达到80%的纯度。
悬浮培养
需要通入无菌空气吗
答:
需要。
悬浮培养
需要通入无菌空气,以供生产菌的生长和代谢产物。的悬浮培养是指将植物
细胞
或较小的细胞团悬浮在液体培养基中进行培养,在培养过程中能够保持良好的分散状态。
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