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细胞悬浮培养的检测
细胞培养的
具体步骤和要求以及注意事项
答:
冻存液的配制:70%的完全培养基+20%FBS+10%DMSO.DMSO要慢慢滴加,边滴边摇。注意事项 (1)进入细胞间开始
细胞培养
时,必须严格按照下列步骤操作:①确定所有的细胞操作用的溶液和耗材都已经消毒并
检测
没有问题,不确定的溶液和耗材请勿使用,除非特殊情况,不要借用别人的溶液。②确定衣服的袖口已经卷...
如何判断
悬浮细胞
培
培养
时,细胞
答:
如何判断
悬浮细胞
培
培养
时,细胞是死细胞还是活细胞:死亡细胞分为坏死和凋亡,两种死亡方式的形态结构不相同:坏死主要是致病因素引起的,凋亡属于细胞程序性死亡。坏死细胞先后出现:核固缩,核碎裂,核溶解,细胞嗜酸性增强,胞膜破裂,细胞内容物弥漫出来,属于酶融性死亡。凋亡
细胞的
特点是出现凋亡小体...
怎么样测定
细胞培养
液中细胞密度
答:
你养的是
悬浮细胞
?嗯,我们一般用血球板计数法,就是充分混匀
培养
液后,取出1~10ml,离心,用适量pbs重悬,后悬滴于血球板计数,数对角线四个中格里一共多少,除以四,除以0.01ml,再除以原液体积就得出细胞密度了。我说的可能不准确,你去百度“血球板计数”会有详细的实验方法。另外,如果你养的...
植物
细胞悬浮培养
体系有何作用,如何建立
答:
在液体悬浮培养过程中应注意及时进行细胞继代培养,因为当培养物生长到一定时期将进入分裂的静止期。对于多数悬浮培养物来说,细胞在培养到第18~25d 时达到最大的密度,此时应进行第一次继代培养。在继代培养时,应将较大的细胞团块和接种物残渣除去。若从植物器官或组织开始建立
细胞悬浮培养
体系,就包括愈伤组织的诱...
植物
细胞悬浮培养
体系有何作用,如何建立
答:
在液体悬浮培养过程中应注意及时进行细胞继代培养,因为当培养物生长到一定时期将进入分裂的静止期。对于多数悬浮培养物来说,细胞在培养到第18~25d 时达到最大的密度,此时应进行第一次继代培养。在继代培养时,应将较大的细胞团块和接种物残渣除去。若从植物器官或组织开始建立
细胞悬浮培养
体系,就...
植物
悬浮细胞的
建立需要什么条件
答:
在液体悬浮培养过程中应注意及时进行细胞继代培养,因为当培养物生长到一定时期将进入分裂的静止期。对于多数悬浮培养物来说,细胞在培养到第18~25d 时达到最大的密度,此时应进行第一次继代培养。在继代培养时,应将较大的细胞团块和接种物残渣除去。若从植物器官或组织开始建立
细胞悬浮培养
体系,就...
什么是
细胞的
贴壁培养和
悬浮培养
答:
贴壁培养(monolayer culture)是指
细胞
贴附在一定的固相表面进行的培养。贴壁依赖型细胞在培养时要贴附于培养(瓶)器皿壁上,细胞一经贴壁就迅速铺展,然后开始有丝分裂,并很快进入对数生长期。一般数天后就铺满培养表面,并形成致密的细胞单层。
悬浮培养
指的是一种在受到不断搅动或摇动的液体培养基里,...
单
细胞培养的
方法有哪些?各有什么特点?
答:
在液体悬浮培养过程中应注意及时进行细胞继代培养,因为当培养物生长到一定时期将进入分裂的静止期。对于多数悬浮培养物来说,细胞在培养到第18~25d 时达到最大的密度,此时应进行第一次继代培养。在继代培养时,应将较大的细胞团块和接种物残渣除去。若从植物器官或组织开始建立
细胞悬浮培养
体系,就...
悬浮细胞的
转染怎么做
答:
悬浮细胞的
转染方法:(以下内容转自生物帮资讯)DXY721认为:悬浮细胞和贴壁细胞在转染过程中差别不大,主要差别在于转染后的筛选,当然如果你做的是瞬时转染就不存在筛选的问题了。其实转染的过程很简单,问题是能不能转的进去的,转染率能有多少,转进去是否可以稳定表达目的蛋白等等。我们也是用脂质体做...
名词解释
悬浮培养
答:
【
悬浮培养
】suspension culture 非贴壁依赖性细胞的一种培养方式。
细胞悬浮
于培养基中生长或维持。某些贴壁依赖性细胞经过适应和选择也可用此方法培养。增加悬浮培养规模相对比较简单,只要增加体积就可以子。深度超过5mm,需要搅动培养基,超过10cm,还需要深层通入CO2和空气,以保证足够的气体交换。通过振荡...
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