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已经撤销批批准文件的药品
已
被
撤销批准
文号
的药品
按什么处理
答:
生产新药或者已有国家标准
的药品
的,须经国务院药品监督管理部门批准,并在
批准文件
上规定该药品的专有编号,此编号称为
药品批准
文号。药品生产企业在取得药品批准文号后,方可生产该药品。药品批准文号格式:国药准字+1位字母+8位数字,试生产药品批准文号格式:国药试字+1位字母+8位数字。化学药品使用字母...
已撤销批准
文号
的药品
已经生产的可以继续销售么
答:
不可以
,除非撤消时有相关文件说明该产品可以继续销售,一般最长时间也只有六个月。
盐酸克仑特罗
停止生产、销售、使用
答:
国家食品药品监督管理局宣布,已经决定停止在我国生产、销售和使用
盐酸克仑特罗
片剂,并撤销相关的批准证明文件。这一决定基于对盐酸克仑特罗再评价的结果,评估认为该药品存在潜在的滥用风险,临床价值有限,长期不合理使用可能对患者心肺功能产生严重影响,风险大于效益。自2009年起,食药监局对盐酸克仑特...
国家基本
药物
调出的标准有
答:
法律分析:基本药物目录调出的标准:一是药品标准被取代的药物要调出;二是国家药监部门
撤销
其
药品批准
证明
文件的药品
,要调出;三是发生不良反应,经评估不宜再作为国家基本药物使用的药品要调出;四是根据药物经济学评价,可被风险效益比或者成本效益比更优的品种所替代的药品,要调出;五是国家基本药物工...
销售假药入刑标准是什么
答:
生产、销售假药的,没收违法生产、销售
的药品
和违法所得,并处违法生产、销售药品货值金额二倍以上五倍以下的罚款;有
药品批准
证明
文件的
予以
撤销
,并责令停产、停业整顿;情节严重的,吊销《药品生产许可证》、《药品经营许可证》或者《医疗机构制剂许可证》;构成犯罪的,依法追究刑事责任。 《药品管理法...
生产销售假药的行政处罚依据是什么
答:
有
药品批准
证明
文件的
予以
撤销
,并责令停产、停业整顿;情节严重的,吊销《药品生产许可证》、《药品经营许可证》或者《医疗机构制剂许可证》;构成犯罪的,依法追究刑事责任。 一、生产销售假药的行政处罚依据是什么?行政处罚:《药品管理法》第七十四条规定:生产、销售假药的,没收违法生产、销售
的药品
和...
中华人民共和国
药品
管理法法律责任
答:
药品
经营企业违规的,第八十五条规定给予警告,严重时吊销许可证。药品标识不符合规定,第八十六条要求改正并警告,情节严重时
撤销批准
证明
文件
。药品检验机构的违法行为,第八十七条规定了从警告到撤销检验资格的处罚措施。各级药品监督管理部门的不当行为,第九十四条规定了上级机关或监察机关的处罚责任。违规...
按假药论处的情形有哪些
答:
国务院药品监督管理部门规定禁止使用
的药品
,一般包括疗效不确、不良反应大或者有其他原因危害身体体健康的情形,被依法
撤销
了
批准
字号或者进口药品注册证书,禁止使用的药品,以及因其他原因被国务院药品监督管理部门依法禁止使用的药品。对这类
已
被禁止使用的药品,应按假药论处,如果继续生产、销售该种药品,...
医保
药品
目录调整,有何大的变化?
答:
化药及生物制品)》 的除外。被调出的两类药品。具体包括:1、被国家药监局
撤销
、吊销或者注销
药品批准
证明
文件的药品
。2、综合考虑临床价值、不良反应、药物经济性等因素,经评估认为风险大于收益的药品。同时,即使未调出目录药品中,价格/费用明显偏高的药品等还面临医保支付标准调整。
没收违法生产销售假药的法律依据是什么?
答:
根据《中华人民共和国药品管理法》有如下规定:1、第七十五条“生产、销售劣药的,没收违法生产、销售
的药品
和违法所得,并处违法生产、销售药品货值金额一倍以上三倍以下的罚款;情节严重的,责令停产、停业整顿或者
撤销药品批准
证明
文件
、吊销《药品生产许可证》、《药品经营许可证》或者《医疗机构制剂许可证...
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其他人还搜
已销毁批准文件的药品
对已撤销批准文号的药品
已撤销批准文号的药品不得
已撤销批准文件的药品a当年
已撤销批准文件的药
一车削批准文件的药品
伊一撤销批准文件的药品
撤销批文的
药品批号撤销后还可以恢复吗