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已经撤销批批准文件的药品
已
被
撤销批准
文号
的药品
按什么处理
答:
以假药论处。生产新药或者已有国家标准
的药品
的,须经国务院药品监督管理部门批准,并在
批准文件
上规定该药品的专有编号,此编号称为
药品批准
文号。药品生产企业在取得药品批准文号后,方可生产该药品。药品批准文号格式:国药准字+1位字母+8位数字,试生产药品批准文号格式:国药试字+1位字母+8位数字。化...
已撤销批准
文号
的药品
已经生产的可以继续销售么
答:
不可以,除非撤消时有相关
文件
说明该产品可以继续销售,一般最长时间也只有六个月。
药品批准
证明性
文件
有哪些?
答:
药品批准
证明
文件
:1、新药证书(如果有的话,有些是没有的)2、药品注册批件(有效期为5年,过了有效期的,需要附上再注册受理通知书或者是再注册批件)3、药品注册批件的附件(质量标准、说明书、药品包装)一般所说的证明性文件其实还包括生产企业的证明性文件:1、营业执照 2、药品生产许可证(...
生产销售假药的行政处罚依据是什么
答:
有
药品批准
证明
文件的
予以
撤销
,并责令停产、停业整顿;情节严重的,吊销《药品生产许可证》、《药品经营许可证》或者《医疗机构制剂许可证》;构成犯罪的,依法追究刑事责任。 一、生产销售假药的行政处罚依据是什么?行政处罚:《药品管理法》第七十四条规定:生产、销售假药的,没收违法生产、销售
的药品
和...
药品
管理法中行政处罚方式有什么
答:
对提供虚假的证明、文件资料、样品或采取其他欺骗手段取得《药品生产许可证》等,除吊销上述许可证或
撤销药品批准文件
外,”五年内不受理其申请“;行政处罚有违法行为发生地的县级以上地方政府具有行政处罚权的行政机关管辖;3、财产罚:罚款与没收违法所得、没收非法财物;4、声誉罚:是指对违法者的名誉、...
对生产假药的处罚是什么
答:
生产假药的行政处罚是:根据《药品管理法》第七十三条规定,生产假药的,没收违法生产
的药品
和违法所得,并处违法生产药品货值金额二倍以上五倍以下的罚款;有
药品批准
证明
文件的
予以
撤销
,并责令停产、停业整顿;情节严重的,吊销《药品生产许可证》、《药品经营许可证》或者《医疗机构制剂许可证》;构成犯罪...
生产销售假药劣药的行政处罚是什么
答:
对生产销售假药的行政处罚措施是没收违法所得,并处违法生产、销售药品货值金额二倍以上五倍以下的罚款;有
药品批准
证明
文件的
予以
撤销
,并责令停产、停业整顿;情节严重的,吊销《药品生产许可证、药品经营许可证》或者《医疗机构制剂许可证》;构成犯罪的,依法追究刑事责任。
销售假药、劣药的,如何处罚?
答:
对销售假药、劣药的处罚见《药品管理法》第九章,第74、75条,《中华人民共和国刑法修正案(八)》第一百四十一条第一款。 药品管理法74条:生产、销售假药的,没收违法生产、销售
的药品
和违法所得,并处违法生产、销售药品货值金额二倍以上五倍以下的罚款;有
药品批准
证明
文件的
予以
撤销
,并责令停产、...
违反了中华人民共和国
药品
管理法第48条第三款第二项怎么处治?
答:
处罚依据是:【法律】《药品管理法》(2015年4月24日修订)第七十三条 生产、销售假药的,没收违法生产、销售
的药品
和违法所得,并处违法生产、销售药品货值金额二倍以上五倍以下的罚款;有
药品批准
证明
文件的
予以
撤销
,并责令停产、停业整顿;情节严重的,吊销《药品生产许可证》、《药品经营许可证》...
药品批准
证明
文件
是什么
答:
新药证书(如果是新药)、
药品
注册批件(有效期为5年,过了有效期的,需要附上再注册批件)、药品注册批件的附件(质量标准、说明书、药品包装)、营业执照、药品生产许可证、药品所属剂型的GMP证书等。
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