55问答网
所有问题
当前搜索:
大部分酶标仪波长
用
酶标仪
检测两个
波长
,一个参比波长,一个波长,怎么算抑制率
答:
比如同样是MTT法做细胞毒性实验,就有使用490nm和570nm两种波长选择,如果使用了DMSO作为试剂,在溶解后呈紫(红)色,在490nm有最大吸收值;而对于SDS和酸化异丙醇,则选用570nm(655nm作为参考波长)。
酶标仪波长
设定还要看你用的是什么酶标仪,如果是光栅式单色器(可以1nm步进调节),就可以直接设定...
酶标仪
能干什么?
答:
• 可读取6、12、24、48、96和384孔微孔板 • 用各种
酶标
板,如平底板、圆底板、锥形底板等都能得到准确的结果 • 利用先进的恒温虚拟盖技术,能精确控制样品舱内的温度 • 具有功能强大的数据分析软件SoftMax Pro 技术参数 • 光栅式,吸收度
波长
范围达200-1000nm,...
MTT法实验,文献中有的选择
酶标仪
490nm处测OD值,有的则是570nm,请问这...
答:
关键是看你选用什么溶剂了。对于DMSO,溶解后呈紫(红)色,490nm有最大吸收值;而对于SDS和酸化异丙醇,则选用570nm并且建议以655nm作为参考
波长
用
酶标仪
检测两个
波长
,一个参比波长,一个波长,怎么算抑制率
答:
酶标仪
双
波长
读板时同一块板会出现一些数据,以bio-rad酶标仪为例,当设置双波长后,结果会出现raw data和result data,raw data是波长的原始数据,而result-data是波长减去参比波长后的数据,计算抑制率应以result data为依据。设置参比波长是在波长的基础上降低本底及非特异性背景的干扰。
Western blot检测蛋白时用
酶标仪
设
波长
的问题
答:
首先必须建立白蛋白(bovin serum albumin; BSA)之标准曲线,配置0.2,0.5,1,1.5mg/ml浓度的BSA,各取100μl於管中,另取一管加入100μl ddH2O当作blank,另外收集待测定量之不同浓度的VLPs fraction 100μl,加入5ml稀释过的Bio-rad protein assay试剂,混合均匀后,於室温下静置5分钟.测定595nm之吸...
酶标仪
上的OD值有两个450nm是什么意思?3ABC-ELISA实验中用到的OD值...
答:
是450nm和630nm,一个是检测
波长
,一个是参比波长。
如何选择
酶标仪
的测定
波长
答:
朗伯比尔定律A=εbc,吸收峰处的吸收最大,那么Bc不受实验条件影响,那么 比尔—朗伯定律数学表达式 A=lg(1/T)=εbc A为吸光度,T为透射比,是透射光强度比上入射光强度 ε为摩尔吸收系数.它与吸收物质的性质及入射光的
波长
λ有关.c为吸光物质的浓度 b为。
酶标仪
检测细菌浓度选用多少纳米测吸光度
答:
4mL,于20mL营养细菌培养基中,再振荡培养4h,即为稳定期菌液。四、吸光度(ABS值)的测定取培养好的稳定期菌液,按不同的设定稀释倍数(5、10、20、40倍),依次进行稀释,(稀释液为1/20NB),在660nm标准
波长
下,测得一组不同菌液浓度的吸光度。(用空白1/20NB进行测试前调零)。五、...
酶标仪
的参考
波长
有何意义?
答:
不一定非要选择参考
波长
不可。但是选择参考波长,可以消除溶血、杯子划痕、污渍等因素的干扰。主波长是针对待测物质的,随浓度变化吸光度变化。参考波长是不针对待测物质的,与待测物质浓度无关。
植物激素elisa测定时用zs-2
酶标仪
,
波长
492nm而不是490结果可信吗?_百...
答:
结果能不能行 要看你实际的用途 文献490nm假如指其最大吸收
波长
,则在这个波长吸收最强;492稍偏离一点但是也有很强吸收,结果读数差不多可能稍低。正如490是一座山的最高点,你往旁边站一点依然很高。个人认为数据用于研究可用,用于发文章需考虑其他方面问题。
<涓婁竴椤
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
涓嬩竴椤
灏鹃〉
其他人还搜
酶标仪波长490和510差异大么
酶标仪测生长量副波长是多少
全波长单波长
全波长酶标仪结构