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大部分酶标仪波长
酶标仪
开机后屏幕亮,但没有任何显示,是怎么回事
答:
2.1
酶标仪
工作原理:光源发出的光经光栅或滤光片的作用,经调整使其达到我们需要的波长的光,一定波长的光通过各种有色溶液时,
一部分波长
的光被有色溶液吸收,而另一部分光通过溶液微孔条,而照射到光电检测器,光电检测器检测到的光信号与溶液所测物质含量即溶液的颜色成反比,溶液所测物质的含量越...
多功能
酶标仪
插拔式滤光片原理
答:
当激发光源照射到样本中后,所得的荧光或吸收光在经过滤光片时,只会留下符合滤光片的通量。因此,更换不同
波长
的滤光片可以选择特定区域内的荧光或吸收光,以检测需要的信号。在多功能
酶标仪
中,插拔式滤光片设有光路切换和自动识别功能,可以自动检测滤光片的类型和数量,并根据选择的检测项目自动...
ZS-2
酶标仪
操作说明书
答:
zs-2的操作简单介绍:1、工作方式:开机初始状态下,依次按“工作方式”——程序代码、滤光片选择、单
波长
选择、双波长选择、阴性阈直、临界值公司、空白孔菜单一、空白孔菜单二、阴性孔菜单一、阴性孔菜单二、阳性孔菜单一、阳性孔菜单二。这里面每一个小项目的设置改变都与 “▲”或“▼”键、或...
测定卵泡液中MDA是否需要蛋白浓度校正
答:
所谓的单
波长
比色即是通常的以对显色具有最大吸收的波长如450nm或492nm进行比色测定;而双波长双色则
酶标仪
在敏感波长如450nm和非敏感波长如630nm下各测定一次,敏感波上下的吸光度测定值为样本测定酶反应特异显色的吸光度与板孔上指纹、刮痕、灰尘等脏物所致的吸光度之和;非敏感波长下测定即改变波长至一定值,...
酶标仪
相关的问题?多谢指教!
答:
以下意见为个人猜测 reader应该就是指的你的
酶标仪
,READER ERROR仪器错误的话,因为软件控制正常,如果之前用其他
波长
做也正常的话,可能是 1 仪器上没装有492nm的滤光片 2 仪器上装有的滤光片需在仪器上进行设置后才可正常应用,比如几号位是多少纳米这些 3 滤光片转动切换的机械
部分
故障 ...
酶标仪
吸光度偏大的原因有哪些
答:
酶标仪
吸光度偏大的原因有:1、物质本身性质决定,光的
波长
,溶液浓度,浓度越大,吸光度越大,溶液厚度,越厚,吸光度越大。2、受有色物质稳定性的影响;3、受比色皿洁净度和配对性的影响。
简述荧光分光光度计和
酶标仪
的相同点和不同点
答:
分光光度计和
酶标仪
都是实验室常用的两种仪器,它们的测定原理是相同的,都是使用朗伯-比耳定律,测定的都是样本的吸光度。酶标仪按照功能的不同划分,可以分为(1)光吸收酶标仪(可见酶标仪,紫外/可见酶标仪)(2)荧光酶标仪(3)化学发光酶标仪。分光光度计按照
波长
及应用领域的不同可以分为:(...
酶标仪
可以检测哪些项目?
答:
莱恩德LD-96A
酶标仪
在食品以及农畜业的检测项目包括:营养成分,添加剂,农药残留量,菌毒素,无机毒素,抗生素激素残留,致癌物质残留,有毒有害物质污染等。酶标仪的分类:按照酶标仪功能的划分:1、光吸收酶标仪:是用来进行可见光与紫外光吸光度的检测,特定
波长
的光通过微孔板中的样品后,光能量被...
滤光片的
酶标仪
为什么比全
波长
的便宜
答:
酶标仪
用的是窄带片,全
波长
的也分几种,是带通?全增透?反射?理论上是全波长的要便宜,具体要看参数数量来定
比较吸光度与
酶标仪
的od值差异在哪儿
答:
OD是optical density(光密度)的缩写,表示被检测物吸收掉的光密度,是检测方法里的专有名词,检测单位用OD值表示,1OD=1og(1/trans),其中trans为检测物的透光值。光通过被检测物,前后的能量差异即是被检测物吸收掉的能量,特定
波长
下,同一种被检测物的浓度与被吸收的能量成定量关系。吸光度(...
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