55问答网
所有问题
当前搜索:
原料药药监局是合法的吗
吃药 一定要找国药准字的.认准OTC 没有的就不叫药品 对么
答:
最简单而又确切的鉴别方法:就是看包装上的批准文号。 1. 药品在包装上一定能够看到批准文号:“国药准字H(或Z.S.J.B)+8位数字”,它的意思是国家
药监局
批准生产、上市销售的药品,H字母代表化学药品、Z中成药、S生物制品、J进口药品国内分包装、B具有辅助治疗作用的药品。 2.如果包装上没有...
华海药业问题
原料药
是否已全部召回?
答:
截至7月23日,该企业已完成国内所有原料药召回工作。另外,国内涉及使用华海药业缬沙坦
原料药的
共有6家制剂生产企业,除一家生产企业的相关产品尚未出厂,其他5家生产企业的上市产品中NDMA超出限值,但目前均已停止使用华海药业缬沙坦原料药,并按规定召回相关药品。国家
药监局
新闻发言人也特别提醒,正在...
...药店有卖不完的效期产品老板要强行员工买了这个
合法吗
?
答:
这还用问,肯定不
合法
呀,但是你需要有证据证明是老板强行购买。
进口药品的流程是什么呀
答:
药品生产企业进口本企业所需
原料药
和制剂中间体(包括境内分包装用制剂),应当持有《药品生产许可证》。 第十条 下列情形的进口药品,必须经口岸药品检验所检验符合标准规定后,方可办理进口备案手续。检验不符合标准规定的,口岸
药品监督
管理局不予进口备案: (一)国家食品药品监督管理局规定的生物制品; (二)首次在中国...
国家
药监局
批给某省的批准文号可以在其他省份生产吗
答:
如果是委托生产,只要符合《药品委托生产监督管理规定》,就可以。但是麻醉药品、精神药品、药品类易制毒化学品及其复方制剂,医疗用毒性药品,生物制品,多组分生化药品,中药注射剂和
原料药
不得委托生产。
医药原料
企业需要哪些资质证书?
答:
)注:网上做信息产品的维护后2)《报名承诺函》原件3)法定代表人授权书原件4)药品生产企业营业执照复印件5)药品生产许可证复印件6)GMP证书复印件7)《供货承诺函》原件8)县以上食品药品监督管理局出具的网上药品集中采购活动前两年无生产假药及其他不良记录的申明(需加盖
药监局
稽查专用章或药监局...
药品注册怎么注册需要什么
答:
去
药监局
办理药品经营许可证的时候需要有三名以上具有药师资格的人员,也就是需要三本证书。注册程序:由全体股东指定的代表或者共同委托的代理人向公司登记机关申请名称预先核准,凭名称预先核准通知书、药师资格证书到药监局办理药品经营许可证,凭名称预先核准通知书到银行开户,然后到会计师事务所进行验资,...
中国药品里哪些是国家保密配方?
答:
中国药品里国家保密配方为:1、云南白药(云南白药股份有限公司)。2、同仁堂安宫牛黄丸(同仁堂) 。3、片仔癀 (福建漳州片仔癀药业)。4、华佗再造丸(广州奇星)。5、六神丸 (雷允上)。6、麝香保心丸(上海和黄药业)。国家保密配方可以分为三个等级:第一个等级为国家绝密级的配方,也叫国家中药...
医药原料
企业需要哪些资质证书?
答:
8)县以上食品药品监督管理局出具的网上药品集中采购活动前两年无生产假药及其他不良记录的申明(需加盖
药监局
稽查专用章或药监局公章),已递交的可不重复递交。9)进口药品一级代理商可作为生产企业参与挂网,同时提交代理协议书(复印件)二、产品册的构成 1)药品注册批件或药品注册证(如注册证或注册...
药品监管
机制是什么
答:
国家
药监局
棣栭〉
<涓婁竴椤
6
7
8
9
11
12
13
14
10
15
涓嬩竴椤
灏鹃〉
其他人还搜