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卤代烃与烯烃加成
烯烃
与卤化氢
加成
条件是什么?需要分对称
和
不对称烯烃吗
答:
当能与双键共轭的基团和吸电子的基团同时存在的时候,烯烃反应的速率应根据二者作用 大小而定。烯烃与卤素加成:氟与碘:氟很活泼,所以和烯烃反应时,反应放出的大量热会使烯烃分解。碘一般不与烯烃发生离子反应,但IBr、ICl有很高的活性,所以一般用它定量的
加成烯烃
。溴:溴
与烯烃加成
时,Br-Br先...
卤代烃
可与哪些官能团反应?
答:
与纯卤素(氯、溴、碘等)反应的物质或官能团通常包括以下几种:1. 饱和烃:饱和烃,如烷烃和环烷烃,可以与卤素进行取代反应,生成相应的
卤代烃
。反应条件一般为室温或加热。2. 不饱和烃:不饱和烃,如烯烃和炔烃,也可以与卤素进行
加成
反应。在加成反应中,卤素会
与不饱和烃
中的双键或三键发生反应,...
卤代烃和
什么反应 生成什么
答:
卤代烃
可以发生消去反应,在碱的作用下脱去卤化氢生成碳-碳双键或碳-碳三键,比如,溴乙烷与强碱氢氧化钾在乙醇共热的条件下,生成乙烯、溴化钾和水。卤代烃发生消去反应时遵循查依采夫规则。邻二卤化合物除可以进行脱卤化氢的反应外,在锌粉(或镍粉)作用下还可发生脱卤反应生成
烯烃
。
烯烃
与卤素单质
和
水一起反应的时候是顺式
加成
还是反式加成?
答:
烯烃与卤素单质和水一起反应时通常是反式
加成
,因为:反式加成是指当两个亲电性试剂(如卤素或水)在加成反应中同时
与烯烃
的同一侧发生反应,形成新的化学键。在烯烃与卤素单质或水的反应中,由于卤素或水的特性,它们往往是与烯烃的不同侧进行反应,形成反式加成产物。例如,乙烯与氯气反应,生成1,2-...
烯烃
与卤化氢的
加成
为什么也是亲电加成?
答:
所谓亲电
加成
,是缺电子的基团进攻另一反应物的电子云。卤化氢带正电荷的氢端去进攻
烯烃
的π电子,自然是亲电加成。亲电试剂包括一些氧化剂(试图得电子的物质),也包括带正电的基团(与电子异性相吸)。亲核加成反之。
求 高中化学
卤代烃
的所有化学性质
答:
5.4.5 脱卤化反应和还原反应 邻二
卤代烃
除了能够脱卤代氢、炔烃或共轭
烯烃
外,在锌、镍等金属还原的条件或碘负离子存在下还可以脱去一分子卤生成烯烃(参见3.2)。邻二碘代物的脱碘成烯反应很快,不需要外加试剂,稍稍热即可。因此,烯烃很难发生有效的
加成
反应。烯烃很难和碘发生有效的加成反应。...
烯烃
能不能
和
卤素的水溶液
加成
?
答:
一部分能。乙烯可以被溴水
加成
。其他的也会有类似的反应 但不是所有的都反应
烯烃加成
有哪些情况,卤素在什么情况下加在哪个c上?
答:
普通的
加成
:C2H4+Cl2=CH2ClCH2Cl 1—4加成:CH2=CH-CH=CH2+Br2=CH2Br-CH=CH-CH2Br 双烯合成(迪尔斯 阿尔德反应),反应和1—4加成机理相似,只是形成环状
烯烃
,计算机不好打,我就不写反应式了,你百度百科一下就知道了
卤化氢
加成
怎样控制卤原子的位置?如CH3-CH2=CH3,把卤原子放在中间?_百度...
答:
根据马氏规则,CH3-CH=CH2与卤化氢(HX)
加成
可以看作“氢上加氢”,所以会生成CH3-CHx-CH3,卤原子在中间。若要生成CH3-CH2-CH2x,即反马氏规则加成,我们可以在反应的过程中加入适量的H2O2即可生成CH3-CH2-CH2x。至于反应机理,我认为在高中阶段没有必要花时间去掌握。
烯烃
α氢的
卤代
答:
因为高温下Cl2会产生自由基Cl.自由基进攻
烯
丙位,产生稳定的烯丙基自由基(p-π共轭)。然后烯丙基自由基进攻Cl2,便形成
卤代烃
加卤素自由基。
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