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卤代烃与烯烃加成
卤代烃
有哪些反应?
答:
而且是可逆的。如果用强碱的水溶液来进行水解,这个反应可向右进行,原因是在反应中产生的卤化氢被碱中和掉,而有利于反应向水解方向进行。2、消除反应:RCH₂CH₂X+KOHRCH=CH₂+KX+H₂O 在该反应中,
卤代烷
在碱的醇溶液中加热,可脱去一个卤化氢分子,形成
烯烃
。
鉴别
卤代烃和
卤代
烯烃
?
答:
碱性试剂如氢氧化钠或氨水,卤代
烯烃
会发生碱催化的双键酸解反应,生成相应的醇或烯烃。2、试剂鉴别:可以使用金属试剂来进行鉴别,观察有无沉淀生成。
卤代烃和
卤代烯烃与银离子反应,会产生不同的沉淀物。
卤代烃与
银离子反应会产生有机银盐沉淀,如白色氯化银沉淀(AgCl)、淡黄色溴化银沉淀(AgBr)和黄色...
引入卤素原子的
加成
反应
答:
①消去反应形成双键等不饱和键,不能引进卤素原子,故不选;②卤素原子取代有机物中的氢原子或-OH,生成
卤代烃
或衍生物,能引进卤素原子,如苯与液溴反应、乙醇与浓HBr反应等,故选;③
烯烃
、炔烃的
加成
反应可引入卤素原子生成卤代烃,故选;④水解反应是有机物和水的反应,不会引进卤素原子,故不选;...
苯
与烯烃
反应吗?在HF的反应条件下
答:
PhH
与烯烃
发生烷基化属于亲电取代反应,其机理与苯和RX发生烷基化一样.在AlCl3催化下,苯也可以和醇、烯烃和
卤代烃
反应,苯环上的氢原子被烷基取代生成烷基苯.这种反应称为烷基化反应,又称为傅-克烷基化反应.例如与乙烯烷基化生成乙苯:PhH+CH2=CH2---AlCl3---→Ph-CH2CH3 在强路易斯酸催化下,苯与酰...
卤代烃
如何反应?
答:
卤代烃
可以发生消去反应,在碱的作用下脱去卤化氢生成碳-碳双键或碳-碳三键,比如,溴乙烷与强碱氢氧化钾在乙醇共热的条件下,生成乙烯、溴化钾和水。卤代烃发生消去反应时遵循查依采夫规则。邻二卤化合物除可以进行脱卤化氢的反应外,在锌粉(或镍粉)作用下还可发生脱卤反应生成
烯烃
。脂肪族卤代烃可在...
自由基取代反应,亲电取代反应,亲核取代反应,亲电
加成
反应分别怎么判断...
答:
亲电
加成和
取代比较好区分,看有没有双键被打开就可以了,取代反应中,如果与加进去的基团相连的原子是缺电子的,加上的又是富电子基团,则为亲核取代,相反为亲电取代;如果反应中存在重排,或者有存在比较稳定自由基的可能性时,如三级C,则有可能是自由基取代,一般超高温,很多都是自由基。一般
烯烃
...
氰化氢(HCN)能否
与烯烃
、炔烃
加成
???
答:
烯烃、炔烃不和氢氰酸
加成
。因为
烯烃和
炔烃的加成是亲电加成,氢氰酸是亲核试剂,可以和羰基发生亲核加成,在碱性介质中反应,由于氢氰酸是剧毒物,必须在通风橱中进行。
共轭二
烯烃
与卤化氢反应生成什么?具体需要什么条件生成什么产物吗...
答:
主要生成1,2-
加成和
1,4-加成产物,分别为3-溴-1-丁烯和1-溴-2-丁烯。该反应不需特殊条件,具体是1,2-为主还是1,4-为主,要根据反应机理判断,要看哪种加成的中间体碳正离子稳定来决定。
(8分)下表为
烯
类化合物与溴发生
加成
反应的相对速率(以乙烯为标准...
答:
a、根据以上可以判断 与HBr发生
加成
反应的主要产物是 b、合物B中仅有四个碳原子、一个溴原子,可以得出B是正丁烷或异丁烷的一取代产物的,又该取代产物中的氢原子只有一种可以判断B的结构式为 ,B与水反应生成的C,该反应是
卤代烃
的取代反应,卤原子被羟基取代生成醇,所以C的结构式为 。C...
炔烃与
卤代烃加成
为什么生偕二
卤代烷
答:
对于简单的炔烃,第一个卤原子加上去后,就变成了双键上连有一个卤原子的
烯
中间体,然后卤原子明显是一个吸电子基(顺便纠正一下楼上说的,是诱导效应,不是共轭效应),靠近卤原子的碳应该是带正电的,远离卤原子的碳是带负电的.然后再与RX
加成
,正性部分加卤原子,负性部分加R,不就成偕二
卤代烷
了么...
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