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卤代烃与烯烃加成
二
烯烃
与Cl2的1,4-
加成
.
卤代烃
在NaOH水溶液中的取代反应.烯烃与HCl的...
答:
CH2=CH-CH=CH2+Cl2→CH2Cl-CH=CH-CH2Cl CH3CH2Cl+NaOH→CH3CH2OH+NaCl CH2=CH2+HCl→CH3CH2Cl CH3CH2OH-浓硫酸、170℃→CH2=CH2↑+H2O
烯烃
与卤素在高温下发生双键的亲电
加成
反应对吗
答:
不对。
烯烃
与卤素在室温下可发生双键的亲电
加成
反应,但在高温或光照时,则主要发生α氢的
卤代
反应。烯烃是指含有碳碳双键的碳氢化合物,属于
不饱和烃
,分为链烯烃与环烯烃。
烯烃
结构对
和
卤素的
加成
反应速度有什么影响?
答:
烯烃和
卤素的
加成
反应是亲电加成,双键上取代基越多,则电子云密度越大,和卤素的加成反应速度越快.但取代基如果太大,会有空间阻碍效应.
为什么在高温下卤素
与烯烃
发生阿尔法氢
卤代
反应,而不与双键发生
加成
反应...
答:
因为高温下Cl2会产生自由基Cl.自由基进攻
烯
丙位,产生稳定的烯丙基自由基(p-π共轭)。然后烯丙基自由基进攻Cl2,便形成
卤代烃
加卤素自由基。
烯烃和
卤素
加成
反应 卤素活性的相对大小的原因?为什么f最大。i最...
答:
F2(g)的键能最小,I2(g)最大
烯烃
在发生
加成
反应后会继续发生取代反应吗?
答:
看你说的是什么意思了 一般来说,在同一个反应条件下,是不会发生取代的,因为反应环境一般不允许。比如
烯烃
的
加成
一般都是酸性或者偏酸性环境(溴水,磷酸,浓卤化氢),而取代一般都是碱性条件,很难取代 换句话说,就算能取代,你也不知道:比如浓盐酸,如果是水加成的但是出的是
卤代烃
,你也不...
烯烃
与卤素单质发生
加成
反应通式?
答:
烯烃
与卤素单质发生
加成
反应通式:CR1R2=CR3R4+X2===CR1R2X—CR3R4X
烯烃和
卤素反应先
加成
还是先取代?求解,谢谢
答:
低温容易
加成
,高温(或者光照)容易取代,因为加成的活化能比取代小得多。但取代要有条件,通常要求是C=C-C-H的结构,这样的H才容易取代(因为C=C-C·自由基特别稳定),其余情况可认为只能加成。
为什么
烯烃
与卤族单质会发生取代反应,双键更活泼不应该优先发生
加成
反 ...
答:
而在光照或过氧化物存在的情况下按照自由基
加成
机理进行加成),如果要取代的话一般我们认为是
烯烃和
卤素在高温(500~600℃)下在α位发生自由基取代反应,或使用N-溴代丁二酰亚胺作为溴化试剂,在光或引发剂的作用下于惰性溶剂中进行取代。
烯烃
与卤化氢
加成
条件是什么?需要分对称
和
不对称烯烃吗?
答:
烯烃
与卤化氢
加成
,在常温常压下就可以进行。无需分对称与不对称烯烃。一般地,当双键上连接有给电子效应的基团或与双键共轭的基团时,会使双键上的电子云密度增加,因此反应速率更快;相反,当双肩上存在 具有吸电子效应的基团,令双键上π电子云密度降低,反应速率就会减慢。当能与双键共轭的基团和吸...
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