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出口的药品包装说明书备案
药品
储存的基本原则是
答:
药品储存的基本原则:药品说明书与药品同时储存,家庭药箱经常为图方便,把
药品包装盒说明书
都扔了,只留一个药品,这是“储药的大忌”。药品说明书上有药品的储存条件、服用说明、生产日期、有效日期、用量等,服用前一定要仔细查看。药品储存有条件,家庭贮备药品应严格遵照不同药品的贮存要求仔细保管,...
如何鉴别
药品
真伪?
答:
可以在国家药监局网站查询
药品
的真伪:一、查看药品国药准字号;/iknow-pic.cdn.bcebos.com/34fae6cd7b899e511d25cb6e4da7d933c8950d24"target="_blank"title="点击查看大图"class="ikqb_img_alink">/iknow-pic.cdn.bcebos.com/34fae6cd7b899e511d25cb6e4da7d933c8950d24?x-bce-process...
谁帮我查一下
药品
的真假并教我怎么去查.
答:
这种情况就必须要专业
的药品
检验机构去检验鉴定药品内容物的真假了。判断一个药品的真伪,首先看
药品包装
或
说明书
上有没有“国药准字”批准文号,没有“国药准字”肯定不是药品,如果以非药品冒充药品,按假药论处。如果有“国药准字”你可以登陆国家药监局网站 — 点击数据查询 — 点击国产药品 — ...
验收同一批号
的药品
200件,至少应抽样多少件
答:
2.2验收药品应在待验区内进行,在规定的时限内及时验收。一般药品应在到货后半个工作日内验收完毕,需冷藏药品应在到货后2小时内验收完毕。2.3验收时应根据有关法律、法规规定,对
药品的
包装、标签、
说明书
以及有关证明文件进行逐一检查;①
药品包装
的标签和所附说明书上应有生产企业的名称、地址,...
非法行医,配制
药品
是否构成犯罪?
答:
省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门制定的炮制规范应当报国务院药品监督管理部门
备案
。第十一条 生产药品所需的原料、辅料,必须符合药用要求。第十二...第五十四条
药品包装
必须按照规定印有或者贴有标签并附有
说明书
。标签或者说明书上必须注明药品的通用名称、成份、规格、生产企业、批准文号、产品批号、生产...
《国家药监局网》查不到
的药
会是假药吗
答:
你输入的是注册商标吧,在国家局网站里只能通过批准文号、生产企业名称、通用名称、商品名来查询。最好是通过批准文号来查,
药品包装
及
说明书
中都印刷有批准文号。如果你要查的品种不是药品(即非药品)或者是进口药品(含香港、澳门生产的)那么国家局网站上也查不到。如果是国药准字
的药品
在国家局网站...
进口
药品
的合法审核内容包括哪几项
答:
1.可以看外包装及
说明书
,现在国家要求进口药品必须有中文说明书的 2.可以在国家食品药品监督管理局的网站上面查询
药品包装
上面的进口药品注册证号,核对如生产企业等的信息。3.可以让销售方出具口岸药检所签发的《进口药品检验报告书》希望可以帮到你 ...
在那里可以查找国家许可
的药品
答:
登录国家食品药品监督管理局网站可以查到经国家局批准
的药品
,网址为:www.sda.gov.cn 在网站首页“基础数据查询”栏内选择“国产品种”,再输入你所知道的信息(比如生产企业名称、批准文号),就可以了。一般来说是否获得国家许可,可以通过批准文号(
药品包装
或
说明书
上印刷的“国药准字XXXXXXX”)...
2015国家食品安全法第9章
答:
依据《中华人民共和国食品安全法》第九章法律责任 第八十四条 违反本法规定,未经许可从事食品生产经营活动,或者未经许可生产食品添加剂的,由有关主管部门按照各自职责分工,没收违法所得、违法生产经营的食品、食品添加剂和用于违法生产经营的工具、设备、原料等物品;违法生产经营的食品、食品添加剂货值金额...
开化妆品公司需要哪些部门?
答:
如果是进口化妆品的话,需要:1、所需单证:装箱单,形式发票,原产地证,购销合同,成分表,
包装
证明 2、化妆品分为特殊用途化妆品和非特殊用途化妆品,需要办理的证件和重要环节有(商检必须的文件):a化妆品进口
备案
凭证《进口非特殊化妆品备案凭证》,时间半年;b化妆品备案标签审核证书《进
出口
化妆...
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