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光吸收值是吸光度吗
原子
吸收
分
光光度
计最佳的
吸光度
应该是多少
答:
最佳
吸光度
0.2-0.8 原因如下:浓度相对误差大小与透光度读数范围有关;当A在0.2~0.8 或%T = 65~15时,浓度测量误差约为1.8~1.8%,最小误差为1.4%,最大误差<2%。
吸光
系数法 吸光系数不是物质特有的性质吗?为什么可以用样品的的E和...
答:
比尔定律等同于Bouguer定律,只是比尔定律以浓度来表达.将两个定律结合起来,组成Beer-Bouguer定律:T=I/I0=e-kbc 其中c为吸光物质的浓度(通常以g/L或mg/L为单位).将上式取以10为底的对数后,得到线性表达式:A=-logT=-log(I/I0)=log(I0/I)=εbc 其中A为
吸光度
,ε是摩尔
吸收光
系数或消光...
百分
吸光
系数和摩尔吸光系数是一回事吗
答:
仅100毫升溶液中溶质的克数则为:100mL溶液中溶质的克数 = M * Cm * (100mL / 1000mL)当我们将这个溶液置于光程为l(cm)的比色杯中,其
吸光度
A的测量值将根据Lambert-Beer定律建立。定律表明,吸光度A与溶液的浓度和光的路径长度有关,公式为:A = ε * l * Cm 其中,ε代表吸光系数。...
什么是分
光光度
法的标准曲线?
答:
分
光光度
法标准曲线的构建主要分为以下几个步骤:首先,选择一种可测试的物质,用它来制备标准溶液,以确定可测试物质的相应
吸光度
与浓度之间的比例关系;其次,为了验证这一关系,利用所制备的标准溶液中物质吸光度来逐步调整未知物质的
吸收值
;然后,在吸光仪上把未知物质与标准溶液进行检测,将检测结果与...
紫外/分
光光度
计
吸光度
是用什么检测的
答:
相应地发生了分子振动能级跃迁和电子能级跃迁的结果。由于各种物质具有各自不同的分子 、原子和不同的分子空间结构,其
吸收光
能量的情况也就不会相同,因此,每种物质就有其特有的、固定的吸收光谱曲线,可根据吸收光谱上的某些特征波长处的
吸光度
的高低判别或测定该物质的含量。
已知摩尔吸光系数和
吸收
池长度和控制的
吸光度
求溶液浓度
答:
由Lambert-Beer定律可知 A=lg(1/T)=Kbc A为
吸光度
,K为摩尔吸光系数,c为吸光物质的浓度,单位为mol/L,b为
吸收
层厚度,单位为cm 所以根据问题所说的,已知了A,K,b 那浓度c=A/Kb
721分
光光度
法测定润滑油基础油的
吸光度
的时候最大
吸收
波长是怎么确定...
答:
在不同波长下测定同一浓度的润滑油基础油的
吸光度
,看看哪个波长下的吸光度最大,对应的波长就是最大
吸收
波长了,谢谢。
菌体蛋白饲料中真蛋白的测定方法 (含有真菌)
答:
测定菌体蛋白饲料中的真蛋白含量是为了确保饲料的营养价值和质量。含有真菌的菌体蛋白饲料中,真蛋白的测定常用的方法是基于凯氏定氮法(Kjeldahl method)。1.样品制备:取适量菌体蛋白饲料样品,粉碎至一定粒径。2.蛋白质水解:在酸性环境中高温加热样品,使其中的蛋白质水解为氨基酸。3.氨的蒸馏:通过...
终点法与连续监测法的区别
答:
固定时间法(两点法):指在【时间-吸光度曲线】上选择两个测光点,次两点既不是初始吸光度点,也不是终点吸光度点,用这两个
值吸光度
差值计算。双波长法:采用一个主波长一个次波长的检测方法:1、消除噪音干扰;2、减少杂散光影响。减少样品本身
光吸收
的干扰,检测结果更准确。次波长大于主波长100n...
紫外可见分
光光度
计波长范围是什么?
答:
2、单色器。它由入射、出射狭缝、透镜系统和色散元件(棱镜或光栅)组成,是用以产生高纯度单色光束的装置,其功能包括将光源产生的复合光分解为单色光和分出所需的单色光束。3、试样容器,又称
吸收
池。供盛放试液进行
吸光度
测量之用,分为石英池和玻璃池两种,前者适用于紫外到可见区,后者只适用于...
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