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傅克反应烷基化和酰基化
傅克反应
后产物是和三氯化铝络合的吗
答:
傅
-克
烷基化反应
的产物只是多了一个烷基,不会改变和三氯化铝的配位性质,是否络合取决于反应物是否和三氯化铝络合。
酰基化
有所区别,芳香酮(醛)可能和三氯化铝络合(具体是否络合取决于位阻问题),此时产物是可能和三氯化铝络合的 。
分子内可以发生
酰基化反应
吗?
答:
分子内可以发生
酰基化反应
!丙酰基氯苯在三氯化铝催化下的反应基理是分子内的酰基化反应!生成环状分子……
氯化铝是由分子组成
答:
不对,氯化铝是由氯元素和铝元素组成的。或者说氯化铝是由氯化铝分子构成的。氯化铝属于分子化合物,它的化学式其实是Al2Cl6,我们只是将它写成了原子个数比最简单的形式,因此是AlCl3。结构:Cl Cl │ │ Cl—Al—Al—Cl │ │ Cl Cl 它的结构极其不稳定,受热很容易分解。2AlCl3=2Al+...
氯化铝和硫酸铝有激素吗
答:
2.苯及其衍生物在发生上述反应时,主产物是对位的异构物。相比较下,
烷基化反应
涉及的问题较多,不如
酰基化反应
应用广泛。无论是哪种反应,氯化铝和其他原料和仪 器都必须是中等干燥的,少量的水有助于反应进行;由于氯化铝可与反应产物配位,因此应用在
傅克反应
时,它的用量必须与反应物相同,而非“...
傅氏酰化位置选择
答:
其氢原子被烷基取代,生成烷基芳烃的反应,称为傅列德尔一克拉夫茨烷基化反应;芳烃与酰卤或酸酐作用,芳环上的氢原子被酰基取代,生成芳酮的反应,称为傅列德尔~克拉夫茨酰基化反应(Friedel-Crafts acylation)。傅列德尔克拉夫茨反应,是
烷基化与酰基化反应
,统称傅列德尔克拉夫茨反应简称
傅克反应
...
以苯和不超过3个碳原子的有机化合物为原料合成
答:
发生分子内亲核取代,构建环戊烷环。然后用浓碱液进行酸式分解,得到的羧酸还原成醇,再转化为碘代烃。用该碘代烃对乙酰乙酸乙酯进行
烷基化
,然后酸式分解,得到比之前羧酸要多两个碳原子的羧酸。用氯化亚砜将这个羧酸转化为酰氯,然后和苯进行
傅克酰基化反应
,产物进行羰基还原就得到目标分子。
有哪些化学、化工口诀呢?
答:
卤素能被羟基换。消去一个水分子,生成烯和氢卤酸。钾钠能换醇中氢,银镜
反应
可辩醛。氢氧化铜多元醇,溶液混合呈绛蓝。醇加羧酸生成酯,酯类水解变醇酸。苯酚遇溴沉淀白,淀粉遇碘色变蓝。氨基酸兼酸碱性,甲酸是酸又像醛。聚合单体变链节,断裂∏键相串联。千变万化多趣味,无限风光在登攀。
苯环上的氢原子为什么不能被取代?
答:
傅克反应
乙酸酐在催化剂作用下产生一个带正电端,然后这个带正电端去进攻羧基的间位(定位效应)。傅-克(傅瑞德尔-克拉夫茨)反应:芳香烃在无水AlCl3作用下,环上的氢原子也能被
烷基和酰基
所取代。这是一个制备烷基烃和芳香酮的方法,称为Friedel—Crafts反应,简称傅-克反应。
氯化铝的主要用途
答:
相比较下,
烷基化反应
涉及的问题较多,不如
酰基化反应
应用广泛。无论是哪种反应,氯化铝和其他原料和仪器都必须是中等干燥的,少量的水有助于反应进行。 由于氯化铝可与反应产物配位,因此应用在
傅克反应
时,它的用量必须与反应物相同,而非“催化量”。反应后的氯化铝很难回收,会产生大量的腐蚀性废料...
氯化铝和水
反应
吗
答:
在水中,氯化铝会部分水解,形成氯化氢气体或H3O+离子。其水溶液和其他含铝物质的溶液相同,含有水合铝离子,跟适当份量的氢氧化钠
反应
可生成氢氧化铝沉淀:氯化铝容易潮解,由于水合会放热,遇水可能会爆炸。它会部分水解,释放氯化氢或盐酸。溶液呈酸性,这是由于铝离子部分水解造成的。
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